ELISA Kit检测试剂盒优点多，更加方便我们的科研学者进行科学实验，是科研实验的好伙伴。

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
注意事项：
1.加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水?。?/span>
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。

溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR) 质量规格：>98%,BR Magenta-Gal 胃蛋白胨BR250克国产/进口

莫地平 订购|咨询 规格： 50mg ELISA Kit for Human Meprin A subunit alpha大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒，英文名：GR-β ELISA Kit

奥沙利铂  英文名称：Oxaliplatin   保存：-20℃   规格：100mg 呼吸道合胞病毒抗体

川芎嗪 订购|咨询 规格： 20mg 人Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒，英文名：8-iso-PG ELISA Kit

(S)-(-)-O-去卡维地洛 质量规格：美国进口 (S)-(-)-O-Desmethyl Carvedilol SDS-PAGE浓胶缓冲液(4x)200ml国产

琥红 订购|咨询 规格： 200mg 内皮素-1抗体 CHODL ELISA Kit 软骨凝集蛋白(CHODL)ELISA试剂盒

铈八水(>97%,BR) 质量规格：>97%,BR Cerium(III) sulfate, octahydrate M17肉汤/M17 Broth牛奶和制品中菌检测和分离培养250克国产/进口

桑辛素;Morusin 订购|咨询 规格： 20mg ELISA Kit for Human Protein kinase C alpha type大鼠白介素1α(IL－1α)ELISA试剂盒，英文名：IL－1α ELISA Kit

氯化锰四水 质量规格：>98% Manganese (II) chloride, tetrahydrate 大鼠气管和支气管上皮细胞*培养基100mL

二欧山芹当归酯 订购|咨询 规格： 20mg 人催乳素(PRL)ELISA试剂盒人96T15.6-1000 pg/mL大鼠Toll样受体4(TLR-4)ELISA试剂盒，英文名：TLR-4 ELISA Kit

二十二(>99.0%(GC)，标准物质) 质量规格：>99.0%(GC)，标准物质 Docosane  薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）

蝙蝠葛新诺林碱 订购|咨询 规格： 10mg 化Rho鸟苷交换因子2抗体 HSP27 ELISA Kit 热休克蛋白27(HSP27)ELISA试剂盒

苔黑酚一水合物(98%) 质量规格：0.98 Orcinol monohydrate 胆琼脂培养基(DHL) 规格： 250g 用途： 用于肠道致病菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养(GB 4789.4-2010和SN/T2206.1-2008)。

FK趋化因子ELISA Kit伊红美蓝琼脂（EMB）       250弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离

DPBS，（10X），（IVD）    含钙镁离子，不含酚红14080-055

BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE    

琼脂/乳酸菌琼脂    

Esculin bile agar 七叶苷胆盐琼脂    1.11432.0500MERCK默克

真菌琼脂培养基    250(g)

PALCAM培养基基础    250(g)

结晶紫中性红胆盐MUG琼脂（VRBA-MUG）    100(g)

产毒培养基    250(g)

克氏双糖铁琼脂        250用于细菌复合生化试验（葡萄糖，乳糖）

一号植物蛋白胨 Vegetable Peptone     Oxoid500g

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。