详细介绍
产品属性:
中文名称:α4-integrin抑制剂(Zaurategrast)
英文名称:Zaurategrast
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
发货周期:1~3天
公司产品仅用于科研
商品介绍:
Zaurategrast是一种有效的α4-integrin抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:455264-31-0 别名:CDP323 纯度:98.55% 分子量:521.41 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将1mm3左右大??;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
球孢白僵菌肿瘤/抗原2抗体Human Cavin 1(Polymerase I and transcript release factor) ELISA Kit人牙骨质蛋白1(CEMP-1)免疫试剂盒
灰锈赤链霉菌肿瘤/抗原1BHuman INT6(IntegRator complex subunit 6) ELISA Kit人牙本质基质蛋白1(DMP1)免疫试剂盒
苏云金芽孢杆菌皮肤T淋巴瘤相关抗原5抗体(脑膜瘤表达抗原6)Human INT8(IntegRator complex subunit 8) ELISA Kit人循环免疫复合物(CIC)免疫试剂盒
海胆橙色小单孢菌肿瘤/抗原3抗体Human D2HGDH(D2-HydroxyglutaRate Dehydrogenase) ELISA Kit人血影蛋白(spectrin)免疫试剂盒
平菇脑多巴神经营养因子抗体Human Total ER(Estrogen Receptor) ELISA Kit人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)免疫试剂盒
粪生粪壳菌钙依赖分泌激活蛋白2/自闭症的相关蛋白抗体Human SAKL(Soluble alpha-Klotho) ELISA Kit人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)免疫试剂盒
蜡状芽孢杆菌胆囊收缩A受体抗体Human HIF3A(Hypoxia-inducible factor 3-alpha) ELISA Kit人血小板因子3(PF-3)免疫试剂盒
Pseudomonas小脑肽3抗体Human Total HSP-90(Heat Shock Protein 90 total) ELISA Kit人血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)免疫试剂盒
同合小克银汉霉周期依赖性激样5抗体Human CASP5(Caspase-5) ELISA Kit人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌α1-chimaerin蛋白抗体Human Glicentin(Glicentin) ELISA Kit人血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)免疫试剂盒
酿酒酵母信号转导蛋白9复合体7b抗体Human RF-IgG(Rheumatoid Factor IgG) ELISA Kit人血小板型磷果糖激(PFKP)免疫试剂盒
大肠埃希菌钙调神经磷调节蛋白1抗体(唐氏综合征候选区域蛋白1样蛋白1)Human RF-IgA(Rheumatoid Factor IgA) ELISA Kit人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)免疫试剂盒
黑腐皮壳菌钙调神经磷调节蛋白3抗体(唐氏综合征候选区域蛋白1样蛋白3)Human RF-IgM(Rheumatoid Factor IgM) ELISA Kit人血小板相关抗体IgM(PA-IgM)免疫试剂盒
短密篮状菌Centaurin α1抗体Human PAX-8(Paired box protein pax-8) ELISA Kit人血小板生成自身抗体(IgG)免疫试剂盒
假单胞菌属B淋巴白血病/淋巴瘤11/锌指蛋白856抗体Human CAMP(Cathelicidin Antimicrobial Peptide) ELISA Kit人血小板生成受体(C-MPL)自身抗体IgG 免疫试剂盒
沙地海源菌B淋巴白血病/淋巴瘤11B抗体Human pro-BDNF(pro Brain Derived Neurotrophic Factor) ELISA Kit人血小板生成(TPO)免疫试剂盒
果生假丝酵母Candida│carpophila 质量规格:>99%,BRGAD/IA2自身抗体ELISA Kit灰毡毛忍冬皂苷
戊糖乳杆菌Lactobacillus│pentosus 质量规格:>99%,BRG1/S特异性周期蛋白E1试剂盒海藻糖
黄色赤杆菌Erythrobacter│flavus 质量规格:>70%,BSF-肌动蛋白试剂盒红链霉-龙胆二糖苷
α4-integrin抑制剂(Zaurategrast)(S)-布洛芬英文名称: 2,6-Dibromoanthraquinone磷化p21激活激1抗体包装25g
(S)-更昔洛韦-5'-三磷锂盐英文名称: 2,7-Dibromofluorene磷化p21激活激2抗体包装100g
(S)-兰索拉唑英文名称: 2,7-Dibromo-9-fluorenone磷化p21激活激3抗体包装25g
(S)-美托洛尔英文名称: 2,7-Dibromonaphthalene磷化p21激活激1/2/3抗体包装100ml
(S)-萘普生异?;?β-D-葡萄糖苷英文名称: 2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]磷化核糖体S6蛋白激抗体包装25ml
(S)-普拉克索二盐化物英文名称: 4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole腺衍生血管内皮生长因子抗体包装500ml
(S)-去二基西酞普兰盐盐英文名称: 2,7-Dibromo-9,9-dimethylfluorene蛋白激样内质网激抗体包装25g
(S)-坦索罗辛盐盐英文名称: 2,2'-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]前列腺特异膜抗原抗体包装5g
(S)-咯英文名称: 2,7-Dibromo-9,9-dihexylfluorene磷脂酰肌激抗体包装100g
(S)-西酞普兰N-氧化物英文名称: 2,7-Dibromo-9,9-di-n-octylfluorene胎盘生长因子抗体包装25g
(S)-西替利英文名称: 2,5-Dibromothiazole蛋白激A抗体包装5g
(S)-?;疗丈?β-D-葡萄糖苷英文名称: 2,5-Dibromoselenophene蛋白激C beta 1/2抗体包装1g
(S)-?;疗丈?β-D-葡萄糖苷苄基酯英文名称: 2,6-Dibromonaphthalene胎盘生长因子抗体包装5g
(S)-腺苷,环3',5'-(氢化硫代磷酯)三乙基英文名称: 1,3-Dibromo-7-tert-butylpyrene胎盘生长因子抗体包装1g
(S)-盐奥昔布宁英文名称: 6,12-Dibromochrysene外周髓鞘蛋白-22抗体包装5g
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)