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详细介绍
产品属性：
中文名称：抗酸染色液(Kinyoun冷染法)
英文名称：
产品规格：3×50ml|3×100ml
发货周期：1～3天
公司产品仅用于科研
商品介绍：
用途： 抗酸菌(结核杆菌等)染色，可鉴别抗酸菌与非抗酸菌 注意事项： 抗酸菌染色中leagene公司推荐采用该染色液。经典抗酸菌染色法，结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色，非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。 储存条件：室温，避光，12个月 |
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
盐鲁拉西英文名称： Silica gel for column chromatography原钙粘附蛋白α4抗体包装1g
英文名称： Silica gel for column chromatography原钙粘附蛋白α5抗体包装25g
米帕明/咪英文名称： Silica gel for column chromatography原钙粘附蛋白α9抗体包装5g
盐罗哌英文名称： Silica gel for column chromatography原钙粘附蛋白α7抗体包装25g
盐罗替戈汀英文名称： Silica gel for column chromatography原钙粘附蛋白α8抗体包装5g
盐洛贝林英文名称： Silica gel for column chromatography丝蛋白10抗体包装1g
盐美金刚英文名称： Silicic acid hydrate原钙粘蛋白12抗体包装25g
盐美托咪定英文名称： Silicon monoxide前列腺性磷抗体包装5g
盐纳洛英文名称： Silicotungstic acid hydrate缺陷性分配同源物α抗体包装1g
盐萘唑啉英文名称： Silver acetate原钙粘蛋白1抗体包装25g
盐英文名称： Silver chloride造血干抗原CD133相关蛋白抗体包装5g
盐帕洛诺司琼英文名称： Silver metavanadate酪蛋白激6/肿瘤激抗体包装100g
盐哌仑西平英文名称： Silver powder表观抑制因子Polycomb家族成员PCGFl蛋白抗体包装25G
盐哌罗匹英文名称： Sodium 5-nitroguaiacolate原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体包装1g
盐哌唑英文名称： Sodium benzenesulfinate小鼠抗p21激活激4抗体包装250mg
穿孔艾美耳球虫Eimeria│perforans 质量规格：>98.5%,BR广谱角蛋白试剂盒盐洛美沙星;纯品型;标准品;有证书
链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格：HPLC>98.5%,标准品胱抑SN试剂盒磺吡啶;纯品型;标准品;有证书
角磷白鹅膏Amanita│solitania 质量规格：>98.5%,B-Raf突变抑制剂胱抑F试剂盒磺邻二氧嘧啶;纯品型;标准品;有证书
抗酸染色液(Kinyoun冷染法)球形赖氨酸芽孢杆 2-苄基-1-乙his标签蛋白Elisa
蚜虫莫氏黑粉 2--5-氟磷酸化环磷酸腺苷Elisa
金黄色葡萄球 4--N,N-二苯基苯球蛋白A抗体Elisa
纳西杆属 2-氨基-5-溴破伤风IgGElisa
金乳牛肝 2-氨基-6-血管生成1Elisa
美澳型核果褐腐病 2--5-氟吡啶-3-羧酸球蛋白G a2Elisa
美澳型核果褐腐病 5-氨基-2-溴-3-内质网氨基肽1Elisa
门多萨假单胞 2-氨基-3--5-溴吡啶乙酰Elisa
蜡样芽孢杆 溴甲基环戊烷-SHElisa
热带假丝酵母 2-氨基-3--5-溴吡啶N-酰Elisa
粉红聚端孢霉 2-基硅氧基-1,3-丁二烯琥珀酰Elisa
暗褐色毛霉 4-异硫基苯酸组蛋白Elisa
枯草芽孢杆 6-羟基-3-哒单水合物抗核糖体P蛋白抗体Elisa
三叶草根瘤 香叶基酮载脂蛋白E2Elisa
杰丁毕赤酵母 5-甲基-3,4-二苯基异噁唑载脂蛋白E4Elisa
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
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