小鼠肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞 C918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞) ZR-75-1 人導(dǎo)管癌細(xì)胞 1ml/T75 MRC-5 人胚肺成纖維細(xì)胞 HEL 人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞 人原代腎癌組織源細(xì)胞

小鼠肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺大動脈組織；肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

DCBLD2 Others Human 人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人細(xì)胞裂解液   ACVRL1 Others Canine 狗 ALK1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液   真皮成纖維細(xì)胞Many   中國倉鼠卵巢細(xì)胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr 小鼠原代膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞 兔原代結(jié)膜囊成纖維細(xì)胞

ER-alpha 雌激素受體alpha 0.5mgER-alpha 雌激素受體alpha

CSF1R Protein Human 重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (aa 543-922, His & GST 標(biāo)簽)

F3重組大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 Protein

CEACAM1 Protein Mouse 重組小鼠 CEACAM1 / CD66a 蛋白

IGFBP6重組人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 Protein

大鼠腫瘤蛋白p53(TP53)試劑盒 ，英文名： TP53 ELISA Kit

Mouse soluble cell differeiation aigen 30 (sCD30) ELISA Kit 小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30(sCD30)試劑盒

MouseE-SelectinELISAkit 小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISAKit樣轉(zhuǎn)錄體受體

微型RNA文庫數(shù)據(jù)庫(在建)會員制

ELISAKitADAM8大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8

小鼠可溶性壞死因子 - 受體 2(mouse sTNF- a R2)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 R&D

小鼠血管細(xì)胞粘附分子 -1 (mouse VCAM-1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 R&D

小鼠血管內(nèi)皮生長因子 ( mouse VEGF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 Biosource

小鼠血管內(nèi)皮生長因子 A( mouse VEGF-A)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   奧地利 Bender

小鼠肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞小鼠Ⅸ(FⅨ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human coagulation factor VIII related aigen (VIII -Ag) ELISA Kit 人Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)試劑盒

Humanenkephalin,ENKELISAKit 人腦啡肽(ENK)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCS試劑盒人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒20次

MouseAquaporin1,AQP-1ELISAKit小鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒

NTRK3重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

CD177/NB1 peptide 嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗原 0.5mgCD177/NB1 peptide 嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗原

AK1重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 Protein

CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 蛋白

CD274 Protein Rat 重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。