ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！

检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
具有如下优点：
    一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
?
性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
2.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

豚鼠髓分化因子88(MYD88)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠和肽素(CPP)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠紧密结合蛋白1(TJP1)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠脂筏特征蛋白2(FLOT2)酶联免疫吸附测定试剂盒  

豚鼠血栓烷受体(TP/TXA2R)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠巨噬细胞清道夫受体1 (MSR1)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠阻抑素(PHB)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠神经丝蛋白3(NEF3)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠脂蛋白a(LP-a)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠单胺氧化酶(MAO)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)酶联免疫吸附测定试剂盒

豚鼠大脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联免疫吸附测定试剂盒

EPI肾上腺素ELISA Kitphospho-TRADD(Ser299)  磷酸化瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体 规格: 0.1ml

SMAGP  小细胞跨膜糖化蛋白抗体 规格: 0.2ml

KCNE2  钾离子通道蛋白家族成员2抗体 规格: 0.2ml

SIAH1  泛素连接酶Siah1抗体 规格: 0.1ml

HLTF  解旋酶样转录因子抗体 规格: 0.2ml

COL20A1  胶原样蛋白抗体 规格: 0.2ml

caspase-3 p12 subunit  活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体 规格: 0.1ml

Proteasome 20S alpha + beta  蛋白酶体PSMα+β抗体 规格: 0.2ml

PACAP-38  苷酸环化酶激活肽-38抗体 规格: 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser21)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体 GSK3α(Phospho-Ser21) 规格: 0.1ml

Netrin 4  轴突生诱向因子4抗体 规格: 0.1ml

AT2R2  管紧张素Ⅱ受体2抗体 0.2ml

FAP1/PTPN13  Fas相关磷酸酶1/蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型13抗体 规格: 0.2ml

phospho-ITGB4(Tyr1526)  磷酸化整合素β4抗体 规格: 0.1ml

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。