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對于轉(zhuǎn)化細(xì)胞形成的畸胎瘤/，由iPS形成的畸胎瘤中的某些基因呈高水平表達(dá)。其中的Zg16及 Hormad1兩個基因的異常表達(dá)可直接導(dǎo)致遭受特異的免疫攻擊。徐洋表示這些基因在正常情況下處于關(guān)閉狀態(tài)直至胚胎開始對自身組織形成免疫耐受為止，如此就能確保它們不會被宿主所識別。而iPS的重編程程序有可能改變了這些基因的正常表達(dá)。然而徐洋的研究發(fā)現(xiàn)對于iPS研究領(lǐng)域的科研人員而言未必是悲慘的消息。
長久以來，科學(xué)家們在開展iPS研究的過程中把iPS衍生獲得的終末分化細(xì)胞例如神經(jīng)細(xì)胞或心肌細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)，證實它們不會引起免疫排斥（但事實上其中的大部分實驗都是在缺乏功能性免疫系統(tǒng)的小鼠上開展的）。并且科學(xué)家們在設(shè)計治療方案時大多是提出每次將一種由患者自身皮膚細(xì)胞生成的分化細(xì)胞移植回患者體內(nèi)，而非畸胎瘤中混雜的多種分化細(xì)胞。轉(zhuǎn)化細(xì)胞不清楚純化的iPS衍生分化細(xì)胞是否會受到免疫排斥，或是這一類問題是否僅特異地存在于未分化細(xì)胞中。
6681-18-1    Magnoflorine chloride    20mg/支    木蘭花堿
11013-97-1    Methyl hesperidin    20mg/支    甲基橙皮苷
54522-52-0    Methyl protodioscin    20mg/支    甲基原薯蕷皂苷
    Monomethyl lithospermate B    20mg/支    丹參酚酸B甲酯
62596-29-6    Morusin    20mg/支    桑辛素
102841-42-9    Mulberroside A    20mg/支    桑皮苷A
102841-43-0    Mulberroside C    20mg/支    桑皮苷C
551-08-6    3-Butylidenephthalide    20mg/支    丁烯基苯酞
2292-16-2    Neferine    20mg/支    甲基蓮心堿
27215-14-1    Neoandrographolide    20mg/支    新穿心蓮內(nèi)酯
轉(zhuǎn)化細(xì)胞