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STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP5038 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:ILKAP Others Human 人 ILKAP 人細(xì)胞裂解液 TNFSF8 Others Human 人 CD30 Ligand / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 CM-R086大鼠真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基原代骨骼肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many 兔原代陰道黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

STC-1

貨號(hào)

GOY-XP5038

產(chǎn)品介紹

STC-1細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持STC-1細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 STC-1 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于STC-1細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         445 ml

特級(jí)胎牛血清                             50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豚鼠干擾素γ(IFNγ)試劑盒 ,英文名: IFNγ ELISA Kit

Human calcium binding protein (CR) ELISA Kit 人鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 兔子腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBACE1(HumanBeta-siteAPP-CleavingEnzyme1)ELISAkit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1

線蟲果蠅轉(zhuǎn)座子Mos1熱休克誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>10

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit兔子腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cadherin complex (VE-cad) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)試劑盒

Humanai-neuophilaibody,ANAELISAKit 人抗中性粒細(xì)胞抗體(ANA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanerythrocytemembraneprotein,EMP試劑盒人紅細(xì)胞膜蛋白(EMP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織RSE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanOsteoprotegerin,OPGELISAKit人骨保護(hù)素(OPG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

SGIP1蛋白抗體

磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體

FCGR3重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein

Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)

CD1B重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基嗅素4(OLFM4)重組蛋白 Recombinant Olfactomedin 4 (OLFM4)

IL22RA2 Protein Human 重組人 IL22BP / IL22RA2 蛋白

ADAM15重組人 ADAM15 / MDC15 蛋白 Protein

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502, Fc 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

STC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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