大鼠原代肾动脉平滑肌细胞专用培养基公司正在出售的产品：人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株，DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞) 16HBE(人支气管上皮样细胞) 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞) EB病毒转化的人B淋巴细胞; 猫主动脉内皮细胞永生化细胞培养基 兔原代肌腱细胞培养基

商品属性：

大鼠原代肾动脉平滑肌细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠原代肾动脉平滑肌细胞优良的生长状态。

本产品中已包含大鼠原代肾动脉平滑肌细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠原代肾动脉平滑肌细胞的培养。

 

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

公司正在出售的产品：

小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA pcr检测试剂盒

Rat monocyte chemotactic protein 4 (MCP-4/CCL13) ELISA Kit 大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒

HumanGasicMucin,GMELISAKit 人胃粘液素(GM)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitfor2,3-DPG(Human2,3-Disphosphoglycerate,2)ELISAKit人2,3-二0酸甘油酸

饮料环(cyclamate)含量薄层色谱法定性试剂盒20次

Mouselipoproteinα,Lp-αELISAKit小鼠脂蛋白α(Lp-α)试剂盒规格：96T/48T

大鼠谷酰胺(Gln)试剂盒 ，英文名： Gln ELISA Kit

Porcine ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 猪α干扰素(IFN-α)试剂盒

出血性大肠杆菌(EHEC)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMIP-1Alpha/CCL3(HumanMacrophageInflammatoryProtein-1Alpha)ELISAkit人巨噬细胞性蛋白1α

体液科萨基病毒B(CoxsackievirusB)定性试剂盒20次

ELISAKit2,3-DPG犬2,3-二0酸甘油酸

小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)ELISAKit   ELISA

小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISAKit   ELISA

小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISAKit   ELISA

小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISAKit   ELISA

6号染色体开放阅读框81抗体

周期素依赖性激酶9重组兔单克隆抗体

IFNGR2重组小鼠 IFNGR2 蛋白 Protein

ABCD-1/CCL22 嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗原 0.2mgABCD-1/CCL22 嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗原

BPIFA2重组人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD19 Protein Human 重组人 CD19 / Leu-12 蛋白

TIMP1 Protein Rat 重组大鼠 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

大鼠原代肾动脉平滑肌细胞专用培养基ABCD-1/CCL22 嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗原 0.2mgABCD-1/CCL22 嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗原

CD19 Protein Human 重组人 CD19 / Leu-12 蛋白

IFNGR2重组小鼠 IFNGR2 蛋白 Protein

TIMP1 Protein Rat 重组大鼠 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

BPIFA2重组人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (Fc 标签) Protein

细胞培养步骤：

?细胞复苏?：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞换液?：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

?细胞传代?：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞冻存?：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。