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HL-60 (原髓细胞白血病细胞)

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更新时间:2025-02-25 18:40:37浏览次数:333

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 1×10?cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X0109 应用领域 化工
主要用途 产品仅供科研使用    
HL-60 (原髓细胞白血病细胞) 的相关*:phospho-Dnmt1(Ser154) 磷酸化DNA甲基转移1抗体 规格: 0.1ml
β-casein β-酪蛋白抗体 规格: 0.1ml
IL-17C 白介素-17C抗体 规格: 0.1ml
VTG 鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体 规格: 0.2ml
C3orf37 3号染色体开放阅读框37抗体 规格: 0.2ml
HLA E 人类

详细介绍

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

产品属性:  

产品名称

规格

货号

HL-60 (原髓细胞白血病细胞)

1×10?cells/T25培养瓶

GOY-01X0109

商品介绍:

名称    HL-60 (原髓细胞白血病细胞)   

别称HL 60; HL60

种属人类

年龄(性别)女性,36

组织来源外周血;早幼粒细胞;急性粒-单核细胞白血病

生长特性悬浮细胞

细胞形态原粒细胞

背景描述HL-60细胞是一株早幼粒细胞;HL-60细胞源自一位患有急性粒-单核细胞白血病的36岁白人女性。HL-60细胞自发分化,丁酸盐、佛波醇、肉豆蔻酸、DMSO(1%-1.5%)、放素D和视黄酸均可以促进分化。HL-60细胞表现出吞噬活性,并对趋化刺激有响应;HL-60细胞致癌基因myc表达阳性。

生物安全等级1

生长培养基IMDM20% FBS1% P/S

推荐传代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推荐换液频率2~3/

倍增时间~28-40小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

温度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice (subcutaneous myeloid tumors). Yes, in semi-solid media.

受体表达情况complement, expressed; Fc, expressed

基因表达情况tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid, myc+

注意事项该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。

冷冻保存细胞之方法?

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。

冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

乙胺碘呋酮(AD)免疫试剂盒进口、分装

8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)免疫试剂盒进口、分装

己糖激(HK)免疫试剂盒进口、组装

类风湿因子(RF)抗体(IgA)免疫试剂盒*直销

犬血栓调节蛋白(TM)免疫试剂盒*直销

肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体免疫试剂盒进口、组装

异质性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)免疫试剂盒进口、分装

兔子环鸟苷(cGMP)免疫试剂盒进口、组装

大鼠骨桥素(OPN)免疫试剂盒进口、分装

山羊胞外超氧化物歧化[Cu-Zn](SOD3)免疫试剂盒进口、分装

HL-60 (原髓细胞白血病细胞) 西蒙氏枸橼酸盐琼脂 Simmons Citrate Agar 250g

5g N- 乙酰 -D- 氨基葡萄糖 Acetyl-D-Glucosamine ?20℃保存

250mL TE Buffer,20X,pH7.6 TE Buffer,20X,pH7.6 常温保存

50mL DEAE交换介质 DEAE Medium 常温干燥封袋保存

2 ug pSV-beta-galactosidase pSV-beta-galactosidase 低温运输,-20℃保存

100mL RNase-free 盐酸胍溶液,8M  常温

2 ug pCSN44 pCSN44 低温运输,-20℃保存

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