小鼠原代胸腺基质细胞专用培养基公司正在出售的产品：大鼠条纹神经元(RNs)(1×106) C6, 大鼠脑胶质瘤细胞 Rattus HEp-2(人喉表皮样癌细胞) SERPINA3 Others Human 人 SerpinA3 / AACT 人细胞裂解液 大鼠癌细胞;MADB106 CL-0037BNL CL.2 人原代食管癌细胞培养基 兔原代甲状旁腺细胞培养基

商品属性：

小鼠原代胸腺基质细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代胸腺基质细胞优良的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代胸腺基质细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠原代胸腺基质细胞的培养。

 

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase 0.5mgAMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α-甲基?；缚乖?/span>

CD276 Protein Human 重组人 B7-H3 / CD276 蛋白

REG4重组小鼠 REG4 / GISP / RELP 蛋白 Protein

TNFSF15 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 标签)

IL36A重组人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) Protein

大鼠顶体蛋白(ACR)试剂盒 ，英文名： ACR ELISA Kit

Porcine growth hormone releasing peptide GHR 猪生长激素释放肽ghr

木瓜特定基因序列(Papaya)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforLTB4(HumanLeukoieneB4)ELISAKit人白三烯B4

体液组织蛋白酶B(CATHEPSINB)活性荧光定量试剂盒20次

ELISAKitHsp-60鸡热休克蛋白60

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名称   方法   规格

小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human soluble ansferrin receptor (sTfR) ELISA Kit 人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)试剂盒

Human5-Nucleotidase,5-ELISAKit 人5核苷酸酶(5-)试剂盒 96T/48T 进口分装

(pIKBAlpha)ELISAKit大鼠0酸化核因子κB抑制蛋白α

饮料糖精(saccharin)含量红外光谱法定量试剂盒20次

Mouseisletcellaibody,ICAELISAKit小鼠胰岛细胞抗体(ICA)试剂盒规格：96T/48T

白细胞介素1受体衔接蛋白抗体

RASGEF1C蛋白抗体

小鼠原代胸腺基质细胞专用培养基REG4重组小鼠 REG4 / GISP / RELP 蛋白 Protein

AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase 0.5mgAMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α-甲基酰基消旋酶抗原

IL36A重组人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) Protein

CD276 Protein Human 重组人 B7-H3 / CD276 蛋白

TNFSF15 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 标签)

细胞培养步骤：

?细胞复苏?：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞换液?：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

?细胞传代?：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞冻存?：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。