NCI-H1395 细胞专用培养基公司正在出售的产品：人牙周膜成纤维细胞cDNAHPLF cDNA LRRTM4 Others Human 人 LRRTM4 人细胞裂解液 人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1 CSF3R Others Human 人 CD114 人细胞裂解液 小鼠巨噬细胞 SLAMF8 Others 大鼠原代腹腔主动脉外膜成纤维细胞培养基 A7r5 细胞培养基

商品属性：

产品介绍

NCI-H1395 细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持NCI-H1395 细胞优良的生长状态。

本产品中已包含NCI-H1395 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于NCI-H1395 细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640 基础培养基                            435 ml

特级胎牛血清                                       50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；?

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA pcr检测试剂盒

Rat soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)试剂盒

HumanNOD-likereceptor9,NLRELISAKit 人NOD样受体(NLR)pcr检测试剂盒分装

Humanai-filaggrinaibody,AFA试剂盒人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)试剂盒规格：96T/48T

植物精(arginine)含量酶连续循环反应比色法定量试剂盒20次

HumanVitaminD，VDELISAKit人(VD)试剂盒规格：96T/48T

大鼠无翅型MMTV整合位点家族成员3(W3)试剂盒 ，英文名： W3 ELISA Kit

Mouse leptin (LEP) ELISA Kit 小鼠瘦素(LEP)试剂盒

MousecomplemefactorH,CFHELISAKit 小鼠补体因子H(CFH)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforHSPgp96ELISAKit大鼠热休克蛋白糖蛋白96

细胞NADH心肌黄酶活性染色试剂盒100次

ELISAKitIL-1大鼠白介素1

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒

小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒

小鼠层连蛋白/板层素(LN)试剂盒

小鼠补体因子H(CFH)试剂盒

锌指蛋白109抗体

IAH1蛋白抗体

TLR2重组大鼠 TLR2 蛋白 Protein

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脱羧酶-65(C端多肽)

CD82重组人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

ENPP5 Protein Human 重组人 ENPP5 蛋白

SLAMF6 Protein Mouse 重组小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

NCI-H1395 细胞专用培养基GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脱羧酶-65(C端多肽)

ENPP5 Protein Human 重组人 ENPP5 蛋白

TLR2重组大鼠 TLR2 蛋白 Protein

SLAMF6 Protein Mouse 重组小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

CD82重组人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

?细胞复苏?：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞换液?：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

?细胞传代?：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞冻存?：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。