MDA-KB2 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞 Human Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細胞 人皮膚黑色素瘤細胞;SK-MEL-1 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 食管癌細胞，Ec109細胞 MG-63(骨肉瘤細胞) 9. 腎臟細胞系統(tǒng) 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich T/GHA-VSMC 細胞培養(yǎng)基 AGS 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

MDA-KB2細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MDA-KB2細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MDA-KB2細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-KB2 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         445ml

特級胎牛血清                        50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠壞死因子樣弱凋亡因子(TWEAK)pcr檢測試劑盒

Ai human small nuclear ribonucleoprotein /Sm aibody (sNP/Sm) ELISA Kit 人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)試劑盒

HumanE2/ubiquitin-conjugatingenzyme,E2/UBCEELISAKit 人泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforACA-IgAELISAKit大鼠抗心0脂抗體IgA

一步法PCR反應(yīng)液20次

Mouseosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit小鼠破骨細胞分化因子(ODF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠能受體β1(ADRβ1)試劑盒 ，英文名： ADRβ1 ELISA Kit

Mouse iercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1/CD54) ELISA Kit 小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒

RatTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHBsAg(立可讀)乙型肝表面抗原

細胞β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒100次

Sophorajaponicaagglinin,SJAELISAKit槐凝集素(SJA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠白介素1(IL-1)ELISAKit   ELISA

小鼠白介素1β(IL-1β)ELISAKit   ELISA

小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISAKit   ELISA

小鼠血栓素B2(TXB2)ELISAKit   ELISA

FBXW12蛋白抗體

核膜糖蛋白210抗體

TNFRSF14重組食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MADCAM-1 黏膜選址素(抗原 0.5mgMADCAM-1 黏膜選址素(抗原)

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標(biāo)簽) Protein

ERH Protein Human 重組人 ERH / DROER 蛋白

MAPK1 Protein Mouse 重組小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

MDA-KB2 細胞專用培養(yǎng)基MADCAM-1 黏膜選址素(抗原 0.5mgMADCAM-1 黏膜選址素(抗原)

ERH Protein Human 重組人 ERH / DROER 蛋白

TNFRSF14重組食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MAPK1 Protein Mouse 重組小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標(biāo)簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。