兔原代结肠粘膜上皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：NBL1 Others Human 人 DAN 人细胞裂解液 C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人细胞裂解液 FUT10 Others Human 人 FUT10 / Fucosylansferase 10 人细胞裂解液 兔原代腮腺细胞培养基 人原代髓核细胞培养基

商品属性：

兔原代结肠粘膜上皮细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代结肠粘膜上皮细胞优良的生长状态。

本产品中已包含兔原代结肠粘膜上皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代结肠粘膜上皮细胞的培养。

 

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

成纤维细胞生长因子9(FGF9)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)

FCGR2B Protein Human 重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签)

ENTPD1重组小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白 (His 标签) Protein

SELL Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白

CD300LG重组人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 Protein

大鼠酶Ⅱ(CA2)试剂盒 ，英文名： CA2 ELISA Kit

Mouse glucocoicoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit 小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)试剂盒

RatThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 大鼠促甲状腺素(TSH)试剂盒 进口分装

CLIAKitforHLA-E(HumanleukocyteaigenE)ELISAKit人类白细胞抗原E

细胞PKG-II激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitCRP大鼠C反应蛋白

小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISAKit   ELISA. 

小鼠白介素1α(IL-1α)ELISAKit   ELISA. 

小鼠白介素2(IL-2)ELISAKit   ELISA. 

小鼠白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.

小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA 试剂盒

Human varicella zoster virus IgM (VZV-IgM) ELISA Kit 人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)试剂盒

HumanFibrinogen,FbgELISAKit 人血纤蛋白原(Fbg)试剂盒 进口分装

HumanAi-ypsin,AT试剂盒人抗(AT)试剂盒

植物氧化应激活性氧(ROS)比色法定量试剂盒(羟自由基)20次

humananGSlaminase2Cpolypeptide，TGM2ELISAKit人转酶2C多肽(TGM2)试剂盒

mRNA前体剪接因子PRPF8抗体

角蛋白相关蛋白KCP2抗体

兔原代结肠粘膜上皮细胞专用培养基FCGR1重组小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His & AVI 标签) Protein

ADCY1 peptide 腺苷酸环化酶1多肽抗原 0.5mgADCY1 peptide 腺苷酸环化酶1多肽抗原

SAA4重组人 SAA4 蛋白 (GST 标签) Protein

FCGR2B Protein Human 重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签)

EGFR Protein Rat 重组大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (His 标签)

细胞培养步骤：

?细胞复苏?：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞换液?：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

?细胞传代?：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞冻存?：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。