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大鼠极低密度脂蛋白（VLDL）elisa试剂盒实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠极低密度脂蛋白（VLDL）水平。用纯化的大

鼠极低密度脂蛋白（VLDL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入

极低密度脂蛋白（VLDL），再与HRP标记的极低密度脂蛋白（VLDL）抗体结合，形成抗体-

抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成

蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的极低密度脂蛋白（VLDL）

呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠

极低密度脂蛋白（VLDL）浓度。

试剂盒组成

120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶

2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（240µg/ml）0.5ml×1瓶

3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶

4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份

5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张

6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

大鼠极低密度脂蛋白（VLDL）elisa试剂盒操作步骤

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀

释。

120µg/ml5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液

60µg/ml4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液

30µg/ml3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液

15µg/ml2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液

7.5µg/ml1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，

然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此

重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

10分钟.

10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.大鼠极低密度脂蛋白（VLDL）elisa试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止

液后15分钟以内进行。