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技術(shù)文章

無(wú)乳支原體LAMP試劑盒操作流程

閱讀:194          發(fā)布時(shí)間:2021-1-5

無(wú)乳支原體LAMP試劑盒操作流程:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

特點(diǎn):

1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,專一性強(qiáng),只擴(kuò)增無(wú)乳支原體,與其他植物沒(méi)有交叉反應(yīng)。

3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

植物山梨醇脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物腺苷酸環(huán)化酶1ELISA檢測(cè)試劑盒
植物乙酰輔酶A羧化酶1ELISA檢測(cè)試劑盒
植物木質(zhì)素合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物咖啡酸-O-甲基轉(zhuǎn)移酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物尼克酰胺ELISA檢測(cè)試劑盒
植物芳樟醇合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物香葉醇合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物氨肽酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物25-羥膽鈣化醇ELISA檢測(cè)試劑盒
植物線粒體異檸檬酸脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物色氨酸脫羧酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物羥基吲哚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物5-羥色胺-N-乙酰轉(zhuǎn)移酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物色氨-5-羥化酶ELISA檢測(cè)試劑盒
植物N-乙酰-5-羥色胺甲基轉(zhuǎn)移酶ELISA檢測(cè)試劑盒
 

 

 

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