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技術(shù)文章

ELISA試劑盒 的基本原理有哪些

閱讀:908          發(fā)布時(shí)間:2019-8-5

ELISA試劑盒 的基本原理是:

①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;

②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原(或抗體),而且此酶標(biāo)抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;

③ 測定時(shí)將受檢標(biāo)本(抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原(或抗體)按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng),再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其 它物質(zhì)分開,后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例;再加入酶反應(yīng)底物后,底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物,根據(jù)其顏色反應(yīng)的深淺 進(jìn)行定性或定量分析,以了解被測標(biāo)本中抗體或抗原含量。

ELISA 方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但 ELISA 測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在臨床檢驗(yàn)中除正常反應(yīng)外,有時(shí)??梢姷揭恍╁e(cuò)誤結(jié)果(即假陽性或假陰性結(jié)果)。引起 ELISA 測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:

①標(biāo)本因素;

②試劑因素;

③操作因素。

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