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      elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格用這種擬合方式往往能夠比較的反映濃度和吸光度的曲線關(guān)系，從而進(jìn)一步比較準(zhǔn)確的獲得樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度值。但我們做很少有時(shí)候能夠有這么理想的情況，濃度和相應(yīng)od值往往是"s"型的曲線關(guān)系，這時(shí)就不能用直線擬合的方式了，而對(duì)擬合方法進(jìn)行選擇就是必要的了。樞紐在于你的尺度曲線做到了s形的哪一部門(mén)，你想檢測(cè)的樣品濃度在曲線的哪一部門(mén)。

      當(dāng)然，假如用于定量，仍是在中間一段較好。但建模型是一回事，而用它來(lái)定量是另一回事。這些方法固然沒(méi)有一種方法可以通用，但也都可以用。但并不是說(shuō)它就是的。事實(shí)上不僅是Elisa，其它良多生物學(xué)反應(yīng)都是s形曲線，也都可以用logistic曲線擬合。在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。

       加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測(cè)定(如間接法ELISA)需用稀的血清，ELISA試劑盒可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液過(guò)程迅速完成。