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支原体检测试剂盒

介绍　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

Venor®GeM 支原体检测试剂盒（qPCR法）简称Venor®GeM qEP，采用定量实时PCR（qPCR），可用于任何类型的荧光定量PCR仪，用于检测荧光染料FAM™和HEX™。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液，适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典 2.6.7的要求。

通过扩增高度保守的rRNA操纵子，更具体的是在支原体基因组中扩增16S rRNA编码区，特异性检测支原体。在520nm处(FAM™通道)检测到支原体特异性扩增片段。该试剂盒包括引物和FAM™标记的探针，能特异性检测所有污染细胞和培养基的柔膜体物种，该引物/探针系统不扩增真核DNA。

假阴性结果由PCR抑制剂引起或不适当的DNA提取。通过加入到PCR预混液中的内控对照可检测是否存在假阴性。内控对照的扩增条带在610nm处检测（HEX ^TM通道）。

支原体检测试剂盒

PCR类型　  　　　　  　  　  　  　  　  　  　  　

采用FAM™和HEX™标记探针，基于TaqMan®的qPCR检测

推荐使用/范围　　　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

Venor®GeM qEP用于直接检测细胞培养物和细胞培养基成分中的柔膜体（支原体、无胆甾原体、螺原体）污染物。

试剂盒组分　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　

• 冻干引物/核苷酸/探针/聚合酶

• 水化缓冲液

• 冻干内部扩增对照

• 冻干阳性对照

• PCR级水

规格　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

结果评估　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

基于循环仪的特点对实时PCR结果进行评估。

通常Ct＜40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。

所需消耗品　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

PCR反应管

过程验证和符合欧洲药典2.6.7标准的可选项                                        

内控DNA对照：4个小瓶，每瓶含内部扩增对照300μl（目录号11-9905）

10CFU™高敏支原体标准品：包括了欧洲药典2.6.7列出的所有支原体。

欧洲药典2.6.7指出：“使用商业试剂盒时，试剂盒生产商提供的验证文件可取代用户自己的验证。然而，对于试剂盒预期用途的性能（例如检测限、稳定性、其他类别细菌的交叉反应），必须由用户来证明。如果需要进一步的帮助，请随时与我们联系。

所需实验室设备　　　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

qPCR循环仪与FAM™和HEX™滤光片

可变微量移液器

适合1.5ml反应管的台式离心机

保质期和储存　　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

组分可以在+2至+8°C储存至少12个月。再水化后，试剂必须储存在-18°C。

介绍　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

Venor®GeM 支原体检测试剂盒（qPCR法）简称Venor®GeM qEP，采用定量实时PCR（qPCR），可用于任何类型的荧光定量PCR仪，用于检测荧光染料FAM™和HEX™。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液，适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典 2.6.7的要求。

通过扩增高度保守的rRNA操纵子，更具体的是在支原体基因组中扩增16S rRNA编码区，特异性检测支原体。在520nm处(FAM™通道)检测到支原体特异性扩增片段。该试剂盒包括引物和FAM™标记的探针，能特异性检测所有污染细胞和培养基的柔膜体物种，该引物/探针系统不扩增真核DNA。

假阴性结果由PCR抑制剂引起或不适当的DNA提取。通过加入到PCR预混液中的内控对照可检测是否存在假阴性。内控对照的扩增条带在610nm处检测（HEX ^TM通道）。

PCR类型　  　　　　  　  　  　  　  　  　  　  　

采用FAM™和HEX™标记探针，基于TaqMan®的qPCR检测

推荐使用/范围　　　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

Venor®GeM qEP用于直接检测细胞培养物和细胞培养基成分中的柔膜体（支原体、无胆甾原体、螺原体）污染物。

试剂盒组分　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　

• 冻干引物/核苷酸/探针/聚合酶

• 水化缓冲液

• 冻干内部扩增对照

• 冻干阳性对照

• PCR级水

规格　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

结果评估　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

基于循环仪的特点对实时PCR结果进行评估。

通常Ct＜40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。

所需消耗品　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

PCR反应管

过程验证和符合欧洲药典2.6.7标准的可选项                                        

内控DNA对照：4个小瓶，每瓶含内部扩增对照300μl（目录号11-9905）

10CFU™高敏支原体标准品：包括了欧洲药典2.6.7列出的所有支原体。

欧洲药典2.6.7指出：“使用商业试剂盒时，试剂盒生产商提供的验证文件可取代用户自己的验证。然而，对于试剂盒预期用途的性能（例如检测限、稳定性、其他类别细菌的交叉反应），必须由用户来证明。如果需要进一步的帮助，请随时与我们联系。

所需实验室设备　　　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

qPCR循环仪与FAM™和HEX™滤光片

可变微量移液器

适合1.5ml反应管的台式离心机

保质期和储存　　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

组分可以在+2至+8°C储存至少12个月。再水化后，试剂必须储存在-18°C。