运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
OAS1/FITC 荧光素标记寡腺苷酸合成酶-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Goat  Bovine IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml

CD68抗体  CD68 0.1ml

Goat  Bovine IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗IgG 0.1ml

FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 英文名称： 叉头蛋白O1/O3/O4抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLC β1/Phospholipase C beta 1 磷酯酶Cβ1抗体 规格 0.2ml

Goat  Bovine IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml

E7 protein/HPV 16 (Human papillomavirus type 16) 人瘤病毒16型E7蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

 CXCR7/RDC1 细胞表面趋化因子受体7抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PAX8 配对盒基因8抗体 规格 0.1ml

SERPINF2 Kit Mouse 小鼠 SerpinF2 ELISA配对抗体 ELISA

TNFRSF19 英文名称： 坏死因子配体超家族成员19抗体 0.1ml

CK5+6 英文名称： 细胞角蛋白5+6抗体 0.1ml

 CXCR7/RDC1 细胞表面趋化因子受体7抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

phospho-Alpha synuclein (Tyr133) 英文名称： 磷酸化核突触蛋白α抗体 0.1ml

FLT3L 英文名称： FMS样酪酸激酶3配体抗体 0.2ml

抗L-瓜氨酸抗体  L-Citrulline 0.5ml

 RAM-11/FITC 荧光素标记抗RAM-11抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PLC γ1 (Tyr783) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体 规格 0.1ml

A Beta29-40( Beta-Amyloid 29-40) β淀粉样肽29-40(野生型)Multi-class antibodies规格： 0.1mg
子宫内膜癌细胞;RL95-2Sulfo NHS;N-羟基硫代琥珀酰亚高车前苷  食物甲酸比色法定量检测试剂盒

亚甲兰,亚甲基蓝高车前素果菜甲酸比色法定量检测试剂盒

盐酸沃尼妙林高乌甲素调料甲酸比色法定量检测试剂盒

钠藁本内酯果菜D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒

磷酸泰乐菌素根皮苷饮料D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒

盐酸左氟沙星根皮素食物D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒

盐酸左氧星(标准品)钩藤碱调料D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒

俾士麦棕,俾士麦棕R钩吻素子乳品D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度?？聪赴男翁朐?0X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。