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日前，来自哈佛大学研究人员和应用科学学院 (海洋) 和生物工程研究所的科学家们发表了一篇报道，通过模仿胰岛中产生胰岛素的环境，他们分离并归类了引起 1 型糖尿病的免疫细胞系。
早在胚胎发育期, 免疫系统学会不要攻击人体自身的细胞，然而，许多自身免疫性疾病, 包括 1 型糖尿病、多发性硬化症、类风湿性关节炎，都因为 T细胞变异引起的自身耐受性无效。
导致 1 型糖尿病发病根源的自身免疫 T 细胞主要集中在难以接近的胰岛组织中，它们造成了分泌胰岛素的贝塔细胞系胰岛的损坏。
在试验过程中，科学家把生物支架植入小鼠皮肤下，结合自体抗原的分子，扩大它们的数量诱导 T 细胞通过毛孔进入其中。“我们利用生物材质的支架模拟了胰岛的胰腺β细胞的炎症，通过呈现β细胞抗原，我们希望用这一支架做T细胞陷阱，引起它们，并在体内将其“活捉”。”
“我们的研究提供了的理论水平，被困自身免疫 T 细胞与存在于胰腺中的发炎免疫 T 细胞分享遗传功能特征，研究结果证明，接受移植的糖尿病小鼠疾病没有进一步的发展。”研究人员认为，对于人类可以开发科注射的生物支架系统，分析变异免疫 T 细胞与正常免疫 T细胞系的差别，更易于靶向治疗。
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