禽流感病毒H5N1亞型核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）實驗原理

時間：2020/4/16閱讀：446

禽流感病毒H5N1亞型(AIV-H5N1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗原理：
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；
2. 模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。

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禽流感病毒H5N1亞型核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）實驗原理

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