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人慢性髓系白血病细胞(白介素21基因修饰);K562/IL21报价
  • 人慢性髓系白血病细胞(白介素21基因修饰);K562/IL21报价

货物所在地:上海上海市

地: 进口、国产

更新时间:2024-07-29 11:43:36

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人慢性髓系白血病细胞(白介素21基因修饰);K562/IL21价格售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时致销售人员,我们将尽快为您解决。

人慢性髓系白血病细胞(白介素21基因修饰);K562/IL21价格质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,*进口来源,*保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。

人慢性髓系白血病细胞(白介素21基因修饰);K562/IL21价格操作步骤:

1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

人慢性髓系白血病细胞(白介素21基因修饰);K562/IL21价格【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗。
细胞名称 人慢性髓系白血病细胞(白介素21基因修饰);K562/IL21价格
形态特性  圆形;淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性  IL-21稳定表达 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法  维持细胞浓度在1×105~1×106/ml,每2~3天换液1次。
传代情况 
冻存条件  基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR  Amelogenin:X; CSF1PO:10; D12S391:23; D13S317:8; D16S539:11,12; D18S51:15,16; D19S433:14.2; D21S11:29,30; D2S1338:17; D3S1358:16; D5S818:12; D6S1043:11,15; D7S820:9,11; D8S1179:12; FGA:21,24; Penta E:5,14; TH01:9.3; TPOX:8,9; vWA:16;
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
人慢性髓系白血病细胞(白介素21基因修饰);K562/IL21价格细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

 华蟾毒它灵    英文名称:     Cinobufotalin    CAS:     1108-68-5    分子式:     C26H34O7    458.54    10mg
日蟾毒它灵    英文名称:    Gamabufalin    CAS:        分子式:            10mg
沙蟾毒精(95%)    英文名称:    Bufarenogin    CAS:    17008-69-4    分子式:    C24H32O7        20mg
酯蟾毒配基(97%)    英文名称:    Resibufogenin    CAS:    465-39-4    分子式:    C24H32O4    384.51    20mg
常春藤皂苷元    英文名称:    Hederagenin    CAS:    465-99-6    分子式:    C30H48O4    472.7    20mg
α-常春藤皂苷    英文名称:    A-Hederin    CAS:    35790-95-5    分子式:    C41H66O12    750.96    20mg


人慢性髓系白血病细胞(白介素21基因修饰);K562/IL21价格小鼠抗 Trx 标签蛋白单抗 100 μL
CAS137-16-6十二烷基肌氨酸25g
81225-1000Tricine-SDS-PAGE 配胶液1000mL
自诱导液体培养基 (arab 启动子 )200mL
驴抗山羊 IgG,碱性磷酸酶标记60μL
胰蛋白酶抑制剂100m

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