蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Phospholipase A2, Group IIA (PLA2G2A)

PLA2; MOM1; PLA2B; PLA2L; PLA2S; PLAS1; sPLA2(platelets,synovial fluid); Non-pancreatic secretory phospholipase A2; Phosphatidylcholine 2-acylhydrolase 2A

型號：GOY-01D1452

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜, 分泌, 線粒體

預(yù)測分子量：44.1kDa

實(shí)際分子量：44kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ser22~Cys146 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：9.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

胃脂酶(LIPF)重組蛋白英文名稱：Recombinant Lipase, Gastric (LIPF)HGL; HLAL; Gastric lipase物種：Human，人

精脒/精胺N1-乙?；D(zhuǎn)移酶1(SAT1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Spermidine/Spermine N1-Acetyltransferase 1 (SAT1)DC21; KFSD; SAT; SSAT; SSAT-1; Diamine Acetyltransferase 1; Polyamine N-acetyltransferase 1; Putrescine acetyltransferase物種：Mouse，小鼠

磷脂爬行酶4(PLSCR4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phospholipid Scramblase 4 (PLSCR4)TRA1; GIG43; Cell growth-inhibiting gene 43 protein; Cell growth-inhibiting gene 43 protein; Ca(2+)-dependent phospholipid scramblase 4物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

γ連環(huán)蛋白抗體（Catenin γ ， γ鏈接素） JUP/Cateninma γ 0.2ml

NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體 CD158e 0.2ml

細(xì)胞間粘附分子-2抗體 ICAM-2/CD102 0.2ml

表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體 PCGF1 0.2ml

細(xì)胞角蛋白20抗體 CK20 0.1ml

磷酸化cyclin D1抗體 Phospho-Cyclin D1 (Thr286) 0.1ml

肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶2抗體 CPT2 0.2ml

DNA損傷結(jié)合蛋白1抗體 DDB1 0.2ml

膠質(zhì)細(xì)胞運(yùn)載蛋白2抗體 EAAT2 0.1ml

內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體 Endomucin 0.2ml

腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體(C端) FABP7/FABP(brain) CT 0.1ml

絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體 FLG 0.1ml

ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)重組蛋白大鼠L(+)-Tartaric acid L-酒石酸87-69-420mg

Bacitracin 1g瓶

UDPG Na2 尿苷5-二磷酸葡萄糖二鈉100mg瓶

3-Hydroxy-4H-pyran-4-one 焦袂康酸496-63-920mg

rProtein A-G Beads rProtein A-G 糖凝膠親和層析介 質(zhì)2ml瓶

MEM Nonessential Amino Acid Solution 非必需氨基酸(100×)100ml瓶

腦心浸出液肉湯（BHI） 規(guī)格： 100g 用途： 廣泛用于霉菌、酵母、細(xì)菌的培養(yǎng)，括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于食品衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)...

Lipoic acid 62-46-420mg

Folic acid (Vitamin B9)5g瓶

Rhoifolin 野漆樹苷17306-46-620mg

Cinnamaldehyde 肉桂醛104-55-220mg

兩性電解質(zhì)pH4-6 40%12ml瓶

人肺細(xì)胞英文名稱：H125