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羟酸氧化酶1(HAO1)重组蛋白大鼠

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所  在  地上海市

更新时间:2025-07-21 13:31:57浏览次数:203次

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供货周期 现货 规格 10μg50μg200μg1mg5mg
货号 GOY-01D1336 应用领域 化工
主要用途 仅供科研实验 英文名称 Recombinant Hydroxyacid Oxidase 1 (HAO1)
物种 Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
羟酸氧化酶1(HAO1)重组蛋白大鼠公司正在出售的产品:9号染色体开放阅读框16抗体 英文名称:C9orf16 0.2ml9号染色体开放阅读框78抗体 英文名称:C9orf78 0.2ml9号染色体开放阅读框84抗体 英文名称:C9orf84 0.2ml

蛋白表达及纯化:

1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。

3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告??砂纯突б筇峁┖炕昵?/span>Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。

产品属性:

产品名称

物种

货号

羟酸氧化酶1(HAO1)重组蛋白大鼠

Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

GOY-01D1336

 

 

英文名称:Recombinant Hydroxyacid Oxidase 1 (HAO1)

GOX; Glycolate Oxidase

型号:GOY-01D1336

酶与激酶

物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

来源:原核表达

宿主E.coli

内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位::分泌

预测分子量:31.9kDa

实际分子量:32kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签:Gly102~Lys357 with N-terminal His Tag

缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性状:冻干粉

纯度:> 90%

等电点:5.2

应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg


以下是相关产品:

产品名称:过氧化物酶体生物合成因子26(PEX26)重组蛋白  物种:Homo sapiens (Human,人)  英文名称:Recombinant Peroxisomal Biogenesis Factor 26 (PEX26)

产品名称:?;亚饷付?/span>/极长链(ACADVL)重组蛋白  物种:Homo sapiens (Human,人)  英文名称:Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, Short/Very Long Chain (ACADVL)

产品名称:?;亚饷付?/span>/极长链(ACADVL)重组蛋白  物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)  英文名称:Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, Short/Very Long Chain (ACADVL)

产品名称:?;亚饷付?/span>/枝链(ACADSB)重组蛋白  物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)  英文名称:Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, Short/Branched Chain (ACADSB)

产品名称:脱氧辅蛋白羟化酶/单加氧酶(DOHH)重组蛋白  物种:Homo sapiens (Human,人)  英文名称:Recombinant Deoxyhypusine Hydroxylase/Monooxygenase (DOHH)

操作步骤:

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

2.  每100mg固体组织置于培养皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;

3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;

4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;

2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

细胞数量

Lysis Buffer加入量

107个

0.5 mL~1 mL

5×106个

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;

6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品:

血管内皮细胞粘附分子抗体 VCAM-1

B淋巴细胞前体蛋白1抗体 VPREB1

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脑单胺类神经递质转运蛋白抗体 VMAT2

脑视网膜血管瘤G7蛋白抗体(逢希伯-林道氏?。?VHL

神经管畸形相关蛋白VANGL2抗体 VANGL2

磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)

01群小川型霍乱弧菌抗体 V.cholera Ogawa

磷酸化血管扩张刺激磷蛋白抗体 Phospho-VASP(Ser239)

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羟酸氧化酶1(HAO1)重组蛋白大鼠3,4-Dihydroxybenzoic acid 3,4-二羟基苯甲酸 (原儿茶酸)5g瓶

M199500ml瓶

EDTA Free acid 乙二胺四乙酸1kg瓶

Cytochromes C (牛心)25mg支

Maleic acid 马来酸110-16-720mg

SYBR Green I(PCR级,10000X)50ul支

Vitamin K2 维生素 K22124-57-45mg

Corticosterone 皮质甾酮-肾上腺酮100mg瓶

Poliumoside 金石蚕苷94079-81-920mg

结晶紫染色液(2.5%)500ml瓶

Genipin 京尼平6902-77-820mg

Oxacillin sodium 苯唑西林5g瓶

CRP(C反应蛋白)抗原100ug支

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