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N-?;掖及彼狨;?NAAA)重组蛋白人

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厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2025-07-27 07:20:39浏览次数:328次

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供货周期 现货 规格 10μg50μg200μg1mg5mg
货号 GOY-01D1328 应用领域 化工
主要用途 仅供科研实验 英文名称 Recombinant N-Acylethanolamine Acid Amidase (NAAA)
物种 Homo sapiens (Human,人)
N-?;掖及彼狨;?NAAA)重组蛋白人公司正在出售的产品:2号染色体开放阅读框49抗体 英文名称:C2orf49 0.2ml2号染色体开放阅读框50抗体 英文名称:C2orf50 0.2ml磷酸化细胞角蛋白8抗体 英文名称:phospho-Cytokeratin 8 (Ser73) 0.1ml

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产品名称:体亚基β4(PSMb4)重组蛋白  物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)  英文名称:Recombinant Proteasome Subunit Beta Type 4 (PSMb4)

公司产品仅供科研实验、不得用于临床:

产品名称

N-?;掖及彼狨;?NAAA)重组蛋白人

物种

Homo sapiens (Human,人)

货号

GOY-01D1328

 

 

英文名称:Recombinant N-Acylethanolamine Acid Amidase (NAAA)

ASAHL; PLT; N-Acylethanolamine-Hydrolyzing Acid Amidase; N-Acylsphingosine Amidohydrolase Like; Acid ceramidase-like protein

型号:GOY-01D1328

酶与激酶

物种:Homo sapiens (Human,人)

来源:原核表达

宿主E.coli

内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位::溶酶体

预测分子量:29.1kDa

实际分子量:28kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签:Asp112~Lys359 with N-terminal His Tag

缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性状:冻干粉

纯度:> 97%

等电点:8.5

应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

特点:

标记:标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性,将与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。

酶标记:酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成,其应用范围非常广泛,结果即时可见、敏感性高。

荧光标记:荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一,产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光, 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况,主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色,是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。

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注意事项:

1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。

2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。

3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。

4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:

如发现RIPA有沉淀,请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。

根据使用量,取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用 (PMSF现用现加)。

1、样品前处理:

a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。

b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。

c)对于组织样品: 把成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。

用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。

2、后处理:将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

ATP-依赖的RNA解旋酶p47抗体 UAP56

泛素激活酶2B抗体 Ube2B

等上游刺激因子1抗体 USF-1

泛素化组蛋白H2AX抗体 Histone H2A.X (Ubiquityl Lys119)

TH糖蛋白抗体 Uromodulin

纺锤体和着丝粒相关蛋白1抗体 SKA1

转录辅助因子退变样蛋白3抗体 VGLL3

转录辅助因子退变样蛋白1抗体 VGLL1

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体 VWF

血管内皮生长因子B167 VEGFB167

病毒抑制蛋白Viperin抗体 Viperin

血管内皮生长因子B VEGFB

N-?;掖及彼狨;?NAAA)重组蛋白人Neomangiferin 新芒果苷64809-67-220mg

中性红染色液(0.1% 规染色)100ml瓶

anti-β-Actin Mouse Monoclonal antibody100ul瓶

L-Norleucine L-正327-57-120mg

Elastase 弹性(猪胰)1g瓶

Obacunone 黄柏酮751-03-120mg

Aristolactam I 马兜铃内酰胺13395-02-320mg

L-Abrine 相思豆毒素526-31-820mg

L-Homoserine L-高5g瓶

trans-Zeatin 反-玉米素1637-39-420mg

Tunicamycin 衣1mg瓶

Beef Extract膏500g瓶

Ethyl gallate 没食子酸乙酯831-61-820mg

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