以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：脫氫酶(XDH)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Xanthine Dehydrogenase (XDH)

產(chǎn)品名稱：脫氫酶(XDH)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Xanthine Dehydrogenase (XDH)

產(chǎn)品名稱：巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶(MST)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase (MST)

產(chǎn)品名稱：巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶(MST)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase (MST)

產(chǎn)品名稱：2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant 2',5'-Oligoadenylate Synthetase 1 (OAS1)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Phosphofructokinase, Muscle (PFKM)

PFK1; PFKX; Phosphofructokinase 1; Phosphofructo-1-kinase isozyme A; 6-Phosphofructokinase Polypeptide X; Fructose-6-Phosphate 1-Phosphotransferase

型號(hào)：GOY-01D725

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：46.3kDa

實(shí)際分子量：46kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Thr2~His390 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：6.1

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

電壓門控性鉀通道蛋白亞基KV6.3抗體 KCNG3

電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv6.1抗體 KCNG1

磷酸化細(xì)胞內(nèi)流鉀通道蛋白KCNJ1抗體 phospho-KCNJ1(Ser44)

鈣激活鉀通道蛋白KCNT2抗體 KCNT2

細(xì)胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1抗體 KIR5.1

磷酸化細(xì)胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1抗體 phospho-KIR5.1(Ser416)

磷酸化ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體 phospho-Kir6.2(Thr224)

電壓門控鉀通道蛋白KVβ.2抗體 KCNA2B

電壓門控性鉀通道Kv1.6抗體 Kv1.6

磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體 phospho-Kv2.1(Ser805)

電壓門控性鉀通道蛋白Kv1.4抗體 Kv1.4

電壓門控性鉀通道Kv2.2抗體 Kv2.2

肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)重組蛋白大鼠大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞英文名稱：C6

蛋白激酶Cγ(PKCγ)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Gamma (PKCg)

胰蛋白胨大豆肉湯/胰酪胨大豆肉湯/大豆肉湯/CASO 肉湯/TSB一種通用的微生物營養(yǎng)增菌肉湯，也可用于的MPN測(cè)定和藥品線無菌灌裝試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

白介素11(IL11)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 11 (IL11)

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞（高分化）英文名稱：PC-12（高分化）

ⅣD組磷脂酶A2(PLA2G4D)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phospholipase A2, Group IVD (PLA2G4D)

ZR-75-30(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

MA-782(小鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

C4-2(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2