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上海谷研实业有限公司
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基质金属蛋白酶23A(MMP23A)重组蛋白人

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所  在  地上海市

更新时间:2025-07-25 12:50:58浏览次数:208次

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供货周期 现货 规格 10μg50μg200μg1mg5mg
货号 GOY-01D134 应用领域 化工
主要用途 仅供科研实验 英文名称 Recombinant Matrix Metalloproteinase 23A (MMP23A)
物种 Homo sapiens (Human,人)
基质金属蛋白酶23A(MMP23A)重组蛋白人公司正在出售的产品:人凝聚素(Clusterin)ELISA试剂盒96T 1.56-100 ng/mL人促肾上腺皮质激素释放因子受体1(CRF-R1)ELISA试剂盒96T 0.312-20 ng/mL人早期活化抗原CD69(CD69)ELISA试剂盒96T 78-5000 pg/mL

产品属性:

产品名称

物种

货号

基质金属蛋白酶23A(MMP23A)重组蛋白人

Homo sapiens (Human,人)

GOY-01D134

 

 

产品名称:基质金属蛋白酶23A(MMP23A)重组蛋白人

英文名称:Recombinant Matrix Metalloproteinase 23A (MMP23A)

CA-MMP; MMP23-A; MIFR; MIFR-1; MMP-21; Pseudogene; Femalysin; Matrix metalloproteinase-23, soluble form

型号:GOY-01D134

酶与激酶

心脑血管

生殖科学

物种:Homo sapiens (Human,人)

来源:原核表达

宿主E.coli

内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位::n/a

预测分子量:-

实际分子量:-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签:N-terminal His Tag

缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性状:冻干粉

纯度:> 97%

等电点:-

应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg


蛋白表达及纯化:

1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。

3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告??砂纯突б筇峁┖炕昵?/span>Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。
以下是相关产品:

英文名称:Recombinant Paraoxonase 2 (PON2)  产品名称:对氧磷酶2(PON2)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

英文名称:Recombinant Paraoxonase 3 (PON3)  产品名称:对氧磷酶3(PON3)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

英文名称:Recombinant Sucrase Isomaltase (SI)  产品名称:蔗糖酶异麦芽糖酶(SI)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

英文名称:Recombinant Ribonuclease A8 (RNASE8)  产品名称:核糖核酸酶A8(RNASE8)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

英文名称:Recombinant Ribonuclease A6 (RNASE6)  产品名称:核糖核酸酶A6(RNASE6)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

英文名称:Recombinant Ribonuclease A7 (RNASE7)  产品名称:核糖核酸酶A7(RNASE7)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

操作步骤:

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

2.  每100mg固体组织置于培养皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;

3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;

4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;

2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

细胞数量

Lysis Buffer加入量

107个

0.5 mL~1 mL

5×106个

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;

6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品:

铜代谢结构域蛋白3抗体 COMMD3

7号染色体开放阅读框69抗体 C7orf69

19号染色体开放阅读框71抗体 C19orf71

异染色体同源蛋白1抗体 CBX1

铜代谢结构域蛋白8抗体 COMMD8

氯抗体 Chloramphenicol

4号染色体开放阅读款 C4orf45

凋亡加强结构域蛋白11抗体 CARD11

氧化酶1抗体 COX1

细胞表面趋化因子受体4相关蛋白4抗体 CNOT4

细胞色素B抗体 Cytochrome B

细胞表面趋化因子受体4相关蛋白6抗体 CNOT6

基质金属蛋白酶23A(MMP23A)重组蛋白人无花果曲霉 Aspergillus ficuum

尼氏(Nissl)染色液规格:

L-O2(人正常肝细胞)毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

苜蓿中华根瘤菌豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

米曲霉 Aspergillus oryzaeAna-1(小鼠巨噬细胞)

链轮枝菌 Streptoverticillium sp.粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

人支气管上皮细胞培养基SMMC-7721(人肝细胞)

醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus

人间充质干细胞-脂肪

中分子量单一蛋白Marker(45 kD)苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

黑曲霉 Aspergillus niger胶原酶(含10mL酶解缓冲液)

人胎盘绒毛细胞SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢腺细胞系

泡盛曲霉 Aspergillus awamori酸芽孢杆菌 Bacillus laevolacticus

 


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