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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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硝酸還原酶(NR)(NADH速率法)微量法測(cè)試盒

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-14 13:44:02瀏覽次數(shù):382次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) GOY-01S6477 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
硝酸還原酶(NR)(NADH速率法)微量法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品NAD激酶(NADK)測(cè)試盒
NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒
6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測(cè)試盒
6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測(cè)試盒
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!
產(chǎn)品名稱:硝酸還原酶(NR)NADH速率法)微量法測(cè)試盒
規(guī)格100/96
測(cè)試方法微量法
貨號(hào):GOY-01S6477
分類:氮代謝系列
商品介紹:
NR
EC 1.7.1.3)廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶,也是誘導(dǎo)酶,對(duì)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。

測(cè)定原理

NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD +H 2 O;NADH 340 nm 有最大吸收峰,通過測(cè)定NADH減少速率來表示NR活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測(cè)定步驟
1
、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
、 加樣表:

圖2.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
3號(hào)染色體開放閱讀框25抗體     細(xì)胞周期蛋白SG2N抗體

轉(zhuǎn)錄激活因子MYB抗體     細(xì)胞周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

原癌基因cMAF抗體     細(xì)胞周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

19號(hào)染色體開放閱讀框46抗體     細(xì)胞周期蛋白G相關(guān)激酶抗體

8號(hào)染色體開放閱讀框70抗體     細(xì)胞周期蛋白3抗體
大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠膜聯(lián)蛋白A5(Annexin A5)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠膜聯(lián)蛋白A5Annexin A5elisa檢測(cè)試劑盒
硝酸還原酶(NR)NADH速率法)微量法測(cè)試盒去離子甲酰胺100mL  間充質(zhì)干細(xì)胞脂防細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子5mL

BLOTTO 溶液100mL  間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL

酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL  間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 無血淸5mL

酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL  間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子5mL

Denhardt 溶液,50×100mL  間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子5mL
FBP活性計(jì)算:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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