公司產(chǎn)品僅用于科研。

一、高效、靈敏、特異的抗體；

二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

IL-12/P70人白介素12elisa檢測性能：

1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0pg/ml。

3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。

4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

6) 有效期：6個月。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務，需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱：IL-12/P70 人白介素12elisa檢測

英文名稱：IL-12/P70 Elisa Kit

產(chǎn)品貨號：GOY-0149E

規(guī)格：96T/48T

保存：2-8℃

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

IL-12/P70人白介素12elisa檢測操作步驟：

夾心法，一般的操作步驟為：

將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體

加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)

洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結(jié)

洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié)

洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

間接法，一般的操作步驟為：

將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原

加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)

洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)

洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。

競爭法，其操作步驟為：

將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體

加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)

加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來

吸水鏈霉菌紫色變種

匍匐放射毛霉或雅致放線毛霉

植物乳桿菌(胚芽乳桿菌)

0.5%葡萄糖肉湯100ml

金龜子綠僵菌

脫氮付球菌
醬油曲霉

肺炎鏈球菌凍干粉

鼠傷

日勾維腸桿菌

田菁根瘤菌

金耳、黃木耳
地霉屬

乙型副傷寒沙門菌凍干粉

大豆慢生根瘤菌

長赤細菌

寄生曲霉

微黃八疊球菌

測定步驟：
1.加樣
1.除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。