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雜交瘤細胞株;SC20150701A價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-20 09:55:51瀏覽次數:285次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
雜交瘤細胞株;SC20150701A價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

雜交瘤細胞株;SC20150701A價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

雜交瘤細胞株;SC20150701A價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

FAM154A  FAM154A蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗牛IgG規(guī)格: 0.1ml
phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體規(guī)格: 0.1ml
CCDC8  卷曲螺旋結構域蛋白8抗體規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-rabbit IgG  羊抗兔IgG規(guī)格: 1mg
EGFL7  類表皮生因子域7抗體規(guī)格: 0.1ml
KLHL25  Kelch樣蛋白25抗體規(guī)格: 0.2ml
FANCG  DNA損傷修復基因XRCC9抗體規(guī)格: 0.1ml
Periostin  成骨細胞特異性因子2抗體規(guī)格: 0.2ml
ADCK1  ADCK1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
UROD  尿卟啉原脫羧酶抗體規(guī)格: 0.2ml
DC-SIGNR/CD299  CD299抗體規(guī)格: 0.2ml
ALPK3  α蛋白激酶3抗體(心肌)規(guī)格: 0.2ml
TrK A/NTRK1  酪氨酸激酶A抗體規(guī)格: 0.1ml
Cyclin C  周期素C抗體規(guī)格: 0.1ml
SEPT14  細胞分化蛋白SEPT14抗體規(guī)格: 0.2ml
phospho-MAPK14(Thr180)  磷酸化p38MAPK抗體規(guī)格: 0.1ml100g        Tricine 干粉,電泳 
150 次        DNA 修復混合液 
R- 藻紅蛋白標記親和素    1mg    131089-1
即用型高保真 PCR 試劑盒    9mL    90708-9
10g        脫氧膽酸
100mg        放線酮
25mL        四甲基乙二胺
2000U        T4 RNA 連接酶 2( 截短型 K227Q)
抑肽酶    2mg    CAS9087-70-1
即用型藍白 T 載體 D 型 ( 無啟動子,有 MCS)    20 次    120514-20
250U        苷脫氨酶
5g        固藍 BB 鹽
5g        固綠
5nmol        接頭 DNA(Sal I-Sma I)
葡聚糖 T-2000    10g    CAS9004-54-0
Rosetta-gami(DE3)plysS 菌種    1mL    12-131
500 次        液相內毒素清除劑
1mL        JM109(DE3) 菌種
10g        L- 阿拉伯糖
100mL        DNA 包被溶液
6- 羥基多巴胺    5g    CAS636-00-0
鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL    10mL    120701-10

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