*、腫瘤耐藥細胞株的生長情況
胚胎干細胞性很高，可以分化成各種細胞，細胞株能夠傳到40-50代，但遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。而細胞系是細胞傳至50代以后生存下來，細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，并且?guī)в邪┳兊奶攸c。有可能在培養(yǎng)條件下無限增殖。安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下觀察整個細胞生長情況。
1.如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
2.如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。
 
第二、腫瘤耐藥細胞株的具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。
2. 加1ml消化液于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若干細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
 
第三、腫瘤耐藥細胞株的注意事項：
1.觀察細胞在低倍鏡下進行，否則不能準(zhǔn)確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。
2.瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3.有些干細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。