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PCL-SS-PEG-SH聚己內酯-雙硫鍵-聚乙二醇-巰基的介紹

時間:2024/12/3閱讀:173
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中文名稱:聚己內酯-雙硫鍵-聚乙二醇-巰基

英文名稱:PCL-SS-PEG-SH

純度:98%

包裝:mg級和g級

用途:科研

狀態(tài):固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

儲存時間:1年

保存:冷藏

溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗


聚己內酯-雙硫鍵-聚乙二醇-巰基

合成方法

PCL-SS-PEG-SH的合成通常包括以下幾個步驟:

  1. 合成聚己內酯(PCL):

    • 通過開環(huán)聚合反應合成聚己內酯(PCL),通常使用ε-己內酯單體進行聚合。聚合的條件可以調整,以獲得所需的分子量和結構。

  2. 引入雙硫鍵(SS):

    • 在PCL的末端引入雙硫鍵。常通過與含有巰基的化合物(如二硫化物)進行反應,引入雙硫鍵。該步驟可以通過化學反應精確控制雙硫鍵的位置和數(shù)量。

  3. 連接聚乙二醇(PEG):

    • 聚乙二醇(PEG)鏈通過偶聯(lián)反應連接到PCL分子上,常采用羥基或氨基末端的PEG與PCL分子的官能團發(fā)生化學反應,從而形成具有較好水溶性的共聚物。

  4. 引入巰基(SH):

    • 在PEG或PCL的末端引入巰基,可以通過與巰基化試劑反應(如使用硫化物或硫醇化合物)來實現(xiàn)。這一步驟為該分子賦予了化學反應性,使其能夠與其他分子(如藥物或生物分子)進行共價連接。

相關產(chǎn)品:

POLY-SS-PROTAC,聚合物化含有二硫鍵修飾的前體PROTACs

小分子表面活性劑與二硫鍵橋連的羥基喜樹堿-亞油酸前藥共組裝納米粒

RGD-SS-CA 腫瘤微環(huán)境響應的N-甲基化環(huán)酯肽前藥

具有還原性谷胱甘肽(GSH)響應、雙通道、近紅外熒光前藥Cy-S-CPT

載阿霉素的PCL-PEEP 納米粒子

PCL-ss-PDEASB 聚己內酯-聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-磺酸甜菜堿)

二硫鍵連接的紫杉醇二聚體藥物

MSNs-SS-PEG 雙硫鍵連接的聚乙二醇修飾的介孔二氧化硅載藥體系

CS-ss-MSN 具有pH和氧化還原雙重響應的二硫鍵和殼聚糖-介孔二氧化硅納米藥物載體

二硫鍵橋連的多西他賽脂肪酸前藥 DTX-SS

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Cur/HA-ss-Bai NP 二硫鍵連接的透明質酸-黃芩苷聚合物藥物載體遞送姜黃素

16肽GEFSVCDSVSVWVGDK 小分子活性肽

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PEG-SS-PLL 甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚賴氨酸

親水性大分子聚合物-二硫鍵連接體連接順鉑 SS-Gemcitabine

單邊修飾乳糖和二硫鍵的BODIPY衍生物LSB

QY小編zyl分享2024.12.3


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