采用高效液相色譜法檢測時，很多時候會需要做空白溶劑干擾實驗。當空白溶劑實驗顯示空白溶劑在待測成分處出峰時，就一定是溶劑帶來的干擾嗎？如果出現(xiàn)空白溶劑干擾，該怎么辦呢？可以從以下幾個方面去查找原因并解決。
系統(tǒng)污染：這種情況下，將儀器接雙通，采用10%異丙醇，低流速過夜沖洗儀器。
進樣口污染：進樣口用水-乙腈-異丙醇-乙腈-水的順序充分清洗。
色譜柱殘留：色譜柱在進過高濃度樣品后再進低濃度樣品色譜柱上會有殘留，這種情況可以先多進幾針空白溶劑，或?qū)⑸V柱用過渡流動相過渡后，用高比例有機相低流速過夜沖洗后，再進行檢測或更換新的沒有污染的色譜柱。
配樣試劑干擾，配樣試劑純度不純，或放置后，會產(chǎn)生雜質(zhì)。如是溶劑放置時間過久產(chǎn)生干擾，重新配制即可。如是試劑純度引起的干擾，可以更換更高純度級別的試劑進行試驗。
流動相試劑純度不夠，這種情況容易在低波長下出干擾峰，這種情況下，可以更換更高純度級別的試劑，或加雜質(zhì)捕集柱來去除干擾。
一體式蓋墊，因蓋墊為用特殊膠粘合的，特殊條件下，會溶于溶劑出峰，這種情況下，選用分體式蓋墊，即可。
液相樣品進樣前，需用過濾膜過濾，有些過濾膜會產(chǎn)生雜質(zhì)出干擾峰，這種情況下，需更換不同的過濾膜來解決。
如采取以上方法后，干擾還是無法去除，則需考慮更換溶劑。
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