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稱取 5 g 樣品于 250 mL 具塞錐形瓶中，加入 30 mL 水，振搖 10 min；加入 50 mL 丙酮，稱定重量， 超聲提取 30 min，冷卻至室溫后用丙酮補足減少的重量；加入 8 g 氯化鈉，25 mL 二氯甲烷，稱定 重量，超聲提取 15 min，冷卻至室溫后用二氯甲烷補足減少的重量；將大約 30 mL 提取液轉(zhuǎn)移至 離心管中，3000 r/min 離心 3 min，使*分層，將有機相轉(zhuǎn)移至裝有適量無水硫酸鈉的離心管中， 放置 30min。精密量取 15 mL 上清液于 40℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干，再加入 5 mL 正己烷旋蒸至近干，用 正己烷將殘渣轉(zhuǎn)移至 5 mL 容量瓶中，定容至刻度。 將溶液轉(zhuǎn)移至離心管中，緩慢加入 1 mL 90%硫酸，渦旋混勻 1 min，3000 r/min 離心 10 min；取 出上清液，加入 1 mL 水，振搖，取上清液過濾膜后上機。

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