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藥用級羥丙甲纖維素2020藥典四部

時間:2022/5/27閱讀:834
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 藥用級羥丙甲纖維素2020藥典四部

羥丙基甲基纖維素(Hypromellose),又名羥丙甲纖維素,是屬于非離子型纖維素混合醚中的一種。它是一種半合成的、不活躍的、黏彈性的聚合物,常于眼科用作潤滑劑,又或在口服藥物中充當(dāng)輔料或賦型劑。

來源及含量

本品為2-羥丙基醚甲基纖維素。根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型,即1828、2208、2906、2910型。按干燥品計算,各取代型甲氧基(-OCH3)、羥丙氧基(-OCH2CHOHCH3)的含量應(yīng)符合附表的規(guī)定。 [1] 

性狀

本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末;無臭。
本品在無水乙醇、乙、丙酮中幾乎不溶;在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。 [1] 

鑒別

(1)取本品1g,加熱水(80~90℃)100mL,不斷攪拌,在冰浴中冷卻,成黏性液體;取2mL置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1mL,放置5分鐘,在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。
(2)取鑒別(1)項下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的薄膜。 [1] 

檢查

1、酸堿度 [1] 
取本品1.0g(以干燥品計),邊攪拌邊加入90℃的水50g中,冷卻后,用水調(diào)節(jié)溶液至100g,攪拌至溶解*,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應(yīng)為5.0~8.0。
2、黏度 [1] 
取本品10.0g,按干燥品計算,加90℃的水使樣品與水總重為500.0g,制成2.0% (g/g)的混懸液,充分攪拌約10分鐘,直至顆粒得到*均勻的分散和潤濕,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪拌40分鐘,離心除去氣泡,必要時加冷水調(diào)節(jié)重量;用單圓筒旋轉(zhuǎn)式黏度計(黏度小于100Pa·s的樣品可用NDJ-1型測定,大于或等于100Pa·s的樣品可用NDJ-8S型測定,或其他適宜的經(jīng)檢定合格的黏度計),在20℃±0.1℃,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ G 第二法),標(biāo)示黏度小于600mPa·s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%~120%;標(biāo)示黏度大于等于600mPa·s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%。
3水中不溶物 [1] 
取本品1.0g,置燒杯中,加80~90℃的熱水100mL,溶脹約15分鐘后,在冰浴中冷卻,加水300mL(必要時可適當(dāng)增加水的體積,確保溶液濾過),并充分攪拌,用經(jīng)105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過,燒杯用水洗凈,洗液并人上述垂熔玻璃坩堝中,濾過,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過5mg(0.5%)。
4干燥失重 [1] 
取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。
5熾灼殘渣 [1] 
取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過1.5%。
6重金屬 [1] 
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
7砷鹽 [1] 
取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再?00℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5mL與水23mL使溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)

 

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