18234787927
藥用級苯甲酸芐酯醫(yī)用合成方法（備案登記）
中文名稱 苯甲酸芐酯
英文名稱 Benzyl Benzoate
CAS號 120-51-4
分 子 式 C14H12O2
分 子 量 212.24
結 構 式
分 類 增塑劑; 增溶劑; 溶劑; 治療劑
合成方法
一、
1.目前香料工業(yè)中采用醇交換法生產苯甲酸芐酯。由和苯甲醇進行醇交換。
2.由與苯甲醇進行酯交換反應，經水洗、分層、干燥、蒸餾得產品。或者由縮合制得。
精制方法：常含有游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。
3.過程反應式為：
在三口燒瓶中加入和水，溶解后再加苯甲酸，加熱溶解后，滴加，在106℃回流4H。稍冷，分出酯層，水洗、堿洗，然后減壓蒸餾，即得成品。
4. 用氧化鎂做為催化劑，用芐醇與苯甲酸甲酯在200℃左右進行酯交換反應制取。 [3]
二、
苯甲酸芐酯天然存在于秘魯香脂、晚香玉、香石竹和吐魯香脂等中，工業(yè)上通常采用化學合成法生產。
在mL圓底燒瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇，在30min內加入0.3g(0.013mol)金屬鈉加熱溶解于其中，冷卻至室溫后將其緩慢加入盛有45.4g(0.43mo1)的250mL三口瓶中?；旌衔镉捎诜磻l(fā)熱，用水冷卻使溫度不過50～60℃。約30min后，當溫度停止升高，在水浴中加熱繼續(xù)反應1h。反應物冷卻后，用40mI。水洗滌2次。所得油狀物進行減壓蒸餾，先餾出芐醇、未反應的和少量的水，之后收集184～185℃(2kPa)的餾分，即得約40g產品。
2C6H5CHO→C6H5COOCH2C6H5
苯甲醇與在碳酸鈉存在下進行酯交換，反應結束后先常壓蒸餾除去乙醇，然后再減壓蒸餾除去苯甲醇。冷卻后經水洗、分層、干燥，后減壓蒸餾得產品。
C6H5COOCH2CH3+C6H5CH2OH[Na2CO3]→C6H5COOCH2C6H5+CH3CH2OH
由苯甲酸鈉與苯甲酰氯在三乙胺存在下共熱酯化而成。
在攪拌和冷卻條件下，將鈉溶于苯甲醇中，再緩慢加入作用*后在水浴上加熱1～2h，將析出的油層分離，洗滌并分餾而得。
苯甲醇與苯甲酸酯化而成。
由苯甲酸甲(乙)酯以碳酸鈉為催化劑與苯甲醇進行酯交換后分餾而得。
將芐醇鈉與加熱反應，或將苯甲酸鈉與反應，香料工業(yè)中還采用苯甲酸和芐醇進行酯交換制得。 [4]
藥用級苯甲酸芐酯醫(yī)用合成方法（備案登記）
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