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總蛋白定量試劑盒返回列表頁(yè)

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生化試劑盒: 動(dòng)物試劑盒

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總蛋白定量試劑盒我們嚴(yán)格選擇國(guó)內(nèi)外高水平的原材料并反復(fù)測(cè)試，以確保每個(gè)產(chǎn)品的源頭都是高品質(zhì)的，我們承諾：如有產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，我們免費(fèi)為用戶退換。所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。

詳情介紹

總蛋白定量試劑盒

產(chǎn)品名稱：總蛋白定量試劑盒
規(guī)格：100管/96樣
用途：用于總蛋白定量的檢測(cè)
檢測(cè)方法：比色法帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照說(shuō)明書(shū)

南京信帆生物是國(guó)內(nèi)專注于生物化學(xué)領(lǐng)域的生物公司。公司以人為本，致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運(yùn)作，致力于建立可衡量的持續(xù)改進(jìn)的市場(chǎng)、研發(fā)、生物試劑及供應(yīng)體系，研究開(kāi)發(fā)*的檢測(cè)技術(shù)及產(chǎn)品。


呼吸鏈成分的排列順序: 由上述遞氫體或遞電子體組成了NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化呼吸鏈兩條呼吸鏈。 1.NADH氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)?NAD+ →[ FMN (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。苪酮酸、α-酮戊二酸、異檸檬酸、蘋果酸、β-羥丁酸、β-羥脂酰CoA和谷氨酸脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。 2.琥珀酸氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)?[ FAD (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。琥珀酸、3-磷酸甘油(線粒體)和脂酰CoA脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。生物體內(nèi)能量生成的方式: 1.氧化磷酸化:在線粒體中,底物分子脫下的氫原子經(jīng)遞氫體系傳遞給氧,在此過(guò)程中釋放能量使ADP 磷酸化生成ATP,這種能量的生成方式就稱為氧化磷酸化。 2.底物水平磷酸化:直接將底物分子中的高能鍵轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP分子中的末端高能磷酸鍵的過(guò)程稱為底物水平磷酸化。氧化磷酸化的偶聯(lián)部位: 每消耗一摩爾氧原子所消耗的無(wú)機(jī)磷的摩爾數(shù)稱為P/O比值。當(dāng)?shù)孜锩摎湟訬AD+為受氫體時(shí),P/O比值約為3;而當(dāng)?shù)孜锩摎湟訤AD為受氫體時(shí),P/O比值約為2。故NADH氧化呼吸鏈有三個(gè)生成ATP的偶聯(lián)部位,而琥珀酸氧化呼吸鏈只有兩個(gè)生成ATP的偶聯(lián)部位。氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制: 目前*的機(jī)制是1961年由Mitchell提出的化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)。這一學(xué)說(shuō)認(rèn)為氧化呼吸鏈存在于線粒體內(nèi)膜上,當(dāng)氧化反應(yīng)進(jìn)行時(shí),H+通過(guò)氫泵作用(氧化還原袢)被排斥到線粒體內(nèi)膜外側(cè)(膜間腔),從而形成跨膜pH梯度和跨膜電位差。這種形式的能量,可以被存在于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用,生成高能磷酸基團(tuán),并與ADP結(jié)合而合成ATP。在電鏡下,ATP合酶分為三個(gè)部分,即頭部,柄部和基底部。但如用生化技術(shù)進(jìn)行分離,則只能得到F0 (基底部+部分柄部)和F1(頭部+部分柄部)兩部分。ATP合酶的中心存在質(zhì)子通道,當(dāng)質(zhì)子通過(guò)這一通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí),其能量被頭部的ATP合酶催化活性中心利用以合成ATP。





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