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当前位置：南京信帆生物技术有限公司>>生化试剂盒>> 土壤*氮试剂盒
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 生物产业 |
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| 土壤*氮试剂盒 | |||||||
| 产品名称： 土壤*氮试剂盒 | |||||||
| 规格：50管/48样 | |||||||
| 用途：用于土壤*氮的检测 | |||||||
| 检测方法：扩散法 | |||||||
| 储存条件：请参照说明书 | |||||||
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| DNA生物合成过程: 1.复制的起始: ⑴预引发:①解旋解链,形成复制叉:由拓扑异构酶和解链酶作用,使DNA的超螺旋及双螺旋结构解开,形成两条单链DNA。单链DNA结合蛋白(SSB)结合在单链DNA上,形成复制叉。DNA复制时,局部双螺旋解开形成两条单链,这种叉状结构称为复制叉。②引发体组装:由引发前体蛋白因子识别复制起始点,并与引发酶一起组装形成引发体。 ⑵引发:在引发酶的催化下,以DNA链为模板,合成一段短的RNA引物。 2.复制的延长: ⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以亲代DNA链为模板,从5'→3'方向聚合子代DNA链。 ⑵引发体移动:引发体向前移动,解开新的局部双螺旋,形成新的复制叉,随从链重新合成RNA引物,继续进行链的延长。 3.复制的终止: ⑴去除引物,填补缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA链填补,直到剩下后一个磷酸酯键的缺口。 ⑵连接冈崎片段:在DNA连接酶的催化下,将冈崎片段连接起来,形成完整的DNA长链。 ⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构部分,通常膨大成粒状。线性DNA在复制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,进行延长反应。端粒酶是一种RNA-蛋白质复合体,它可以其RNA为模板,通过逆转录过程对末端DNA链进行延长。 | |||||||
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