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| 产品编号 | 浓度 | 孔数 | 最大上样量 | 包装 | 分离范围 |
| AP15L314 | 6% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 300~50 KDa |
| AP15L316 | 6% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 300~50 KDa |
| AP15L324 | 7.5% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 200~40 KDa |
| AP15L326 | 7.5% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 200~40 KDa |
| AP15L334 | 8% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 200~30 KDa |
| AP15L336 | 8% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 200~30 KDa |
| AP15L344 | 10% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 160~20 KDa |
| AP15L346 | 10% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 160~20 KDa |
| AP15L354 | 12% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 85~10 KDa |
| AP15L356 | 12% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 85~10 KDa |
| AP15L364 | 15% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 50~10 KDa |
| AP15L366 | 15% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 50~10 KDa |
*凝胶中不含SDS, 可用于变性和非变性电泳。
*均一胶可选浓度：6%、7.5%、8%、10%、12%、15%。
*梯度胶可选浓度：4~12%、4~15%、4~20%、8~16%、8~20%。也可以提供特殊浓度的定制服务。
将蛋白电泳预制胶Tris-Glycine gel精准浓度从包装袋中取出，固定在电泳槽中。
按照电泳仪要求加好内外槽电泳缓冲液，缓慢地将梳子拔出。
上样：将处理好的蛋白样品与loading buffer混合均匀，加热处理后上样。
电泳：恒压180 V, 60 min左右，溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
电泳结束，取出凝胶。用刀在一侧边硅胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶材料，即可打开玻璃板。
【注】：请注意安全，使用带握柄的刀片。剥胶的时候请不要用起子之类的东西撬，一撬玻璃就碎了，要拿刀片顺着胶盒封胶处切开。
本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
推荐使用李记生物专门配制的变性Tris-Glycine Running Buffer(货号: AP14L086)或非变性Tris-Glycine Running Buffer (货号: AP14L096)。电泳缓冲液不建议重复使用，因为经过电泳之后，缓冲液中的离子强度、缓冲能力都发生了变化，不能确保电泳效果。
如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至120V-150V, 适当延长电泳时间。
请参考文末的分离谱图选择合适浓度的预制胶，便于进行更好的蛋白电泳条带分离。
该预制胶可以兼容大部分电泳槽，例如Bio-Rad，北京六一，天能或其它胶板宽度在10 cm的电泳槽。
如果是biorad电泳槽，一定要把中间绿色U型条拔出，180°反转后装入，让光滑的一面朝外。如视频所示。
WB常见问题分析及解决方案详见李记生物微信公众号《蛋白电泳那些事儿》系列。
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