產(chǎn)品描述

胰蛋白酶（Trypsin）簡(jiǎn)稱胰酶，是一種絲氨酸水解酶，能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基端切斷。在組織細(xì)胞的提取、培養(yǎng)，以及體外細(xì)胞培養(yǎng)過程中，均會(huì)使用到胰蛋白酶消化液，用于水解細(xì)胞間蛋白質(zhì)，使組織或細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞。胰酶在 37℃ pH 8.0 條件下消化能力*。常用胰酶工作濃度  為 0.25%。 EDTA 可以螯合鈣鎂離子，胰酶溶液中搭配 EDTA 使用可以加速細(xì)胞間連接蛋白的水解，起到增強(qiáng)消化的效果。酚紅是一種 pH 指示劑，溶液偏堿性時(shí)呈紫紅色，偏酸性時(shí)呈橘紅色，近中性時(shí)呈粉紅色。
本產(chǎn)品含 0.25%胰蛋白酶，溶于 Hank’s 緩沖液，含 0.9 mM EDTA，無酚紅指示劑，經(jīng) 0.22 μm 過濾除菌。
訂購信息

運(yùn)輸與保存
藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃保存，有效期12個(gè)月。【注】：避免反復(fù)凍融。
使用方法

1. 吸去細(xì)胞培養(yǎng)液， 用無菌的 PBS、 Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞去除殘余的血清。

2. 加入適量本產(chǎn)品覆蓋細(xì)胞， 室溫靜置消化 1 -5 min。（不同細(xì)胞消化時(shí)間不同）

3. 顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)明顯收縮，用移液槍輕輕吹打細(xì)胞較容易將細(xì)胞吹打下來時(shí)，吸除胰酶細(xì)胞消化液，加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，輕輕吹打下細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液，即可直接傳代培養(yǎng)。【注】：如果用移液槍輕輕吹打時(shí)很難使細(xì)胞從板底脫落，表明消化時(shí)間不夠，可加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。切忌避免過度消化。

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2. 由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)依據(jù)具體情況，確定最佳消化時(shí)間；消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和生長(zhǎng)狀況。

3. 本產(chǎn)品不含抑菌劑，在使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被微生物污染。

4. 本產(chǎn)品不宜 4℃長(zhǎng)期保存，避免反復(fù)凍融，建議分裝成小份后 -20℃ 保存。

5. 對(duì)于胰酶中 EDTA、 酚紅的選擇，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，對(duì)于一般的腫瘤細(xì)胞，選擇含 EDTA 的胰酶消化液。對(duì)于較敏感、脆弱的細(xì)胞，例如原代細(xì)胞及很容易消化的細(xì)胞，選擇不含 EDTA 的胰酶消化液，如果細(xì)胞特別敏感，需要選擇胰蛋白酶濃度更低的消化液。如果是需要用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡，則選用不含 EDTA 的胰酶消化液。

6. 由于 Hank’s 溶液中 NaHCO₃ 含量較低，不建議將本產(chǎn)品用于 37℃的 CO₂ 培養(yǎng)箱中消化，如果放入 CO₂ 相，溶液會(huì)迅速變酸性。

7. 為了您的安全和健康， 請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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