AB-8大孔吸附樹脂葛根黃酮的分離純化；AB-8大孔吸附樹脂分離純化葛根總黃酮的工藝條件。辦法以葛根素、葛根總黃酮為目標(biāo),對上樣相對質(zhì)量濃度、流速、上樣量、水洗脫用量、乙醇洗脫濃度、乙醇用量及樹脂再生前運(yùn)用次數(shù)進(jìn)行調(diào)查。成果上樣相對質(zhì)量濃度:0.20g·mL-1,流速:3BV·h-1,上樣量:2.5BV,水洗脫用量:2.0BV,乙醇洗脫濃度:70%,乙醇用量:2.5BV,樹脂再生前可運(yùn)用3次?？傸S酮和葛根素的純度別離可達(dá)65%和27%。定論AB-8大孔吸附樹脂別離純化葛根總黃酮的工藝條件可用于葛根中總黃酮的精制。 AB-8大孔吸附樹脂精制蘆柑皮總黃酮的工藝條件及蘆柑皮黃酮類化合物的別離純化。選用AB-8大孔吸附樹脂動(dòng)態(tài)法精制蘆柑皮總黃酮,調(diào)查上樣液總黃酮質(zhì)量濃度、pH值、上樣流速、洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)對吸附解吸功能的影響;然后將精制的蘆柑皮總黃酮經(jīng)硅膠柱層析、半制備液持平技能進(jìn)行別離純化,并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)判定化學(xué)結(jié)構(gòu)。成果:AB-8大孔樹脂精制蘆柑皮總黃酮的工藝條件為上樣液總黃酮質(zhì)量濃度3.03 mg/mL、上樣液pH 3.0、上樣流速3.0 BV/h、洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)為90%,條件下可使蘆柑皮總黃酮的純度從17.8%提高到63.1%;此外,從精制的蘆柑皮黃酮中別離到8個(gè)黃酮類化合物,別離判定為:橘皮素、川陳皮素、4’,5,7,8-四甲氧基黃酮、5-去甲基-橘皮素、橙黃酮、橙浸膏、柚皮苷、橙皮苷。AB-8大孔樹脂能很好地富集純化蘆柑皮總黃酮,該法簡單、可行;從精制的蘆柑皮黃酮中別離到8個(gè)黃酮類化合物,其間,4’,5,7,8-四甲氧基黃酮、5-去甲基-橘皮素、橙浸膏、柚皮苷、橙皮苷初次從蘆柑皮中分得。 為提高香鱗毛蕨提取液中黃酮類化合物的純度,使用AB-8大孔吸附樹脂對香鱗毛蕨總黃酮的純化條件進(jìn)行系統(tǒng)的研討。以總黃酮吸附率、洗脫率以及總黃酮純度為調(diào)查目標(biāo),考察AB-8樹脂對香鱗毛蕨總黃酮的吸附才能。確定上樣條件為:香鱗毛蕨上樣液中總黃酮的濃度為1.5 mg/mL,上樣流速為1.5 mL/min。合適的洗脫條件為:70%的乙醇,流速為1.0 mL/min(2 BV/h)。AB-8大孔吸附樹脂對香鱗毛蕨黃酮有較好的吸附和解吸功能,純化后香鱗毛蕨總黃酮純度為38.4%。 以葡萄糖為規(guī)范品,使用大孔吸附樹脂別離純化玉竹多糖,成果表明AB-8大孔吸附樹脂別離純化玉竹多糖的上樣濃度為1.0 mg/m L,洗脫濃度為75%乙醇,流速為1.0 m L/min,洗脫液體積為上樣的10 BV,玉竹粗多糖的純度從65.23%提高到78.64%;D-101大孔吸附樹脂別離純化玉竹多糖的上樣濃度為0.6 mg/m L,洗脫濃度為50%乙醇,流速為1.0 m L/min,洗脫液體積為上樣的10.5 BV,玉竹粗多糖的純度從65.23%提高到73.79%。AB-8大孔吸附樹脂對玉竹多糖的別離純化作用優(yōu)于D-101大孔吸附樹脂。