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技術(shù)文章
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2023/6/12
指南！用于ANDAs的經(jīng)皮和局部給藥系統(tǒng)的粘附性評(píng)估！
閱讀：895
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2023/6/12
實(shí)用！美國(guó)藥典711溶出度實(shí)驗(yàn)更新了，快來(lái)看看您的實(shí)驗(yàn)過(guò)程合規(guī)性吧！
閱讀：2321
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2023/5/31
新規(guī)定！中成藥首次全國(guó)集采啟動(dòng)
閱讀：716
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2023/5/31
收藏！FDA指引你如何做創(chuàng)新特殊制劑（腸外給藥）
閱讀：739
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2023/5/22
干貨收藏 | 如何進(jìn)行藥物在濾膜上的吸附研究與可溶性浸出物研究
閱讀：761
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2023/5/15
速覽！國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第六十七批）的通告！
閱讀：763
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2023/5/4
銳拓RT7流池法溶出系統(tǒng)應(yīng)用案例—雙相釋藥系統(tǒng)中速釋組分的體外釋放度研究
閱讀：1121
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2023/4/23
干貨 | 在垂直擴(kuò)散池裝置中，不同試驗(yàn)參數(shù)對(duì)IVRT測(cè)試的影響
閱讀：2333
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2023/4/17
如何按照指導(dǎo)原則對(duì)氨苯砜凝膠的關(guān)鍵質(zhì)量屬性進(jìn)行評(píng)價(jià)
閱讀：1413
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2023/4/10
外用藥物的生物等效方法學(xué)：皮質(zhì)類固醇和抗真菌藥物的體外和離體研究
閱讀：1026
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2023/3/24
經(jīng)皮和局部給藥系統(tǒng)——產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量考量工業(yè)指南翻譯稿（下部分）
閱讀：1966
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2023/3/8
經(jīng)皮和局部給藥系統(tǒng)——產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量考量工業(yè)指南翻譯稿（上部分）
閱讀：1848
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2023/3/6
EMA 角質(zhì)層取樣（膠帶剝離術(shù)）深圳銳拓翻譯稿
閱讀：1005
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2023/3/3
銳拓RT7流池法溶出系統(tǒng)應(yīng)用案例——復(fù)方制劑中原料藥的表觀溶出度研究
閱讀：1241
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2023/2/17
使用ivrt研究局部作用藥物的體外體內(nèi)相關(guān)性
閱讀：2077
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2023/2/8
如何使用鑒別性體外釋放試驗(yàn)（IVRT）方法評(píng)估不同來(lái)源制劑的差異
閱讀：3362
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2023/1/17
FDA IVPT 測(cè)試 工業(yè)指南翻譯稿
閱讀：5461
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2023/1/11
FDA IVRT測(cè)試 工業(yè)指南翻譯稿
閱讀：4162
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2023/1/11
如何進(jìn)行溶出方法的偏差調(diào)查
閱讀：2740
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2023/1/6
銳拓RT7流池法溶出系統(tǒng)具有符合數(shù)據(jù)完整性的操作系統(tǒng)
閱讀：1109