药品稳定性试验箱的箱体结构

阅读：1491发布时间：2023-12-18

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

冷冻系统：

制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征。

冷媒：进口R404

冷凝器：风冷式盘管

蒸发器：鳍片式

其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀

箱体结构：

外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；

内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

样品架可根据需要调节上下的位置；

测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；

采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*；

根据历史经验设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性；

箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为?；さ乒苁褂檬倜?，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。

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