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產(chǎn)品分類品牌分類

實(shí)驗(yàn)室整體建設(shè): pcr實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì) 生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì) 醫(yī)院科室規(guī)劃設(shè)計(jì) 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì) 理化實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì) 儀器實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室裝修系統(tǒng)工程: 實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)工程實(shí)驗(yàn)室空調(diào)工程實(shí)驗(yàn)室潔凈工程實(shí)驗(yàn)室氣體工程實(shí)驗(yàn)室環(huán)保工程實(shí)驗(yàn)室恒溫恒濕系統(tǒng) 實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng) 實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)智能化

實(shí)驗(yàn)室家具: 環(huán)揚(yáng)實(shí)驗(yàn)臺全鋼實(shí)驗(yàn)臺鋼木實(shí)驗(yàn)臺 PP實(shí)驗(yàn)臺全鋼通風(fēng)柜鋼木通風(fēng)柜 PP通風(fēng)柜無管通風(fēng)柜生物安全柜藥品柜試劑柜器皿柜器械柜氣瓶柜防爆柜天平臺高溫臺儀器臺取材臺

凈化工程: 醫(yī)院手術(shù)室凈化工程電子廠無塵車間 GMP車間食品廠凈化車間制藥廠凈化車間化妝品凈化車間 *車間凈化工程口罩車間凈化工程

移動(dòng)方艙: 方艙pcr實(shí)驗(yàn)室

凈化設(shè)備: 超凈工作臺風(fēng)淋室傳遞窗潔凈棚不銹鋼臺柜洗手池

實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)備: 原子吸收罩萬向排氣罩實(shí)驗(yàn)水槽試劑架滴水架洗眼器沖淋器水龍頭氣體考克實(shí)驗(yàn)室潔凈設(shè)備

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產(chǎn)品簡介詳細(xì)介紹

生物制藥實(shí)驗(yàn)室工程醫(yī)藥化驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面布局按照實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)規(guī)范及建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范要求，將辦公區(qū)域和實(shí)驗(yàn)區(qū)域分開，兩者之間設(shè)置門禁系統(tǒng)。主實(shí)驗(yàn)室和輔助功能區(qū)之間相互協(xié)調(diào)，按照實(shí)驗(yàn)室功能流程合理分布。考慮人流和物流分開，保障樣品無交叉污染，保證實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的正確性。在實(shí)驗(yàn)區(qū)域設(shè)計(jì)有緊急沖淋裝置，減少實(shí)驗(yàn)操作人員的危險(xiǎn)性。

生物制藥實(shí)驗(yàn)室通常包含理化實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩部分；理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測定等分析和檢驗(yàn)。微生物實(shí)驗(yàn)室一般具有以下功能：按《中國藥典》要求，進(jìn)行微生物檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、無菌檢查、微生物限度檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、青霉素酶及其活力測定。按現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，對醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度進(jìn)行微生物測定等。

醫(yī)藥制藥實(shí)驗(yàn)室可分設(shè)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、合成實(shí)驗(yàn)室、藥效實(shí)驗(yàn)室、制劑實(shí)驗(yàn)室、分析測試中心、生物實(shí)驗(yàn)室、病毒疫苗實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物房、中試車間等。

生物制藥實(shí)驗(yàn)室工程醫(yī)藥化驗(yàn)室設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)：

1、在進(jìn)行微生物實(shí)驗(yàn)室的裝修設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)了解檢驗(yàn)流程、過程性質(zhì)、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定等，結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗(yàn)工作量的大小合理布置相應(yīng)的微生物檢驗(yàn)功能間。

2、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。生物檢定、微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)彼此分開。

3、實(shí)驗(yàn)室的裝修設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)確保其適用于預(yù)定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染，應(yīng)當(dāng)有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存。

安全性是生物制藥實(shí)驗(yàn)室工程醫(yī)藥化驗(yàn)室設(shè)計(jì)最重要的一步：

1. 所有的實(shí)驗(yàn)室和與病人直接接觸的地方均應(yīng)安裝洗手池，洗手池宜設(shè)在出口處，以提醒工作人員離開實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)洗手。洗手池應(yīng)是獨(dú)立專用的，不能與標(biāo)本處理和實(shí)驗(yàn)混用。

2. 距危險(xiǎn)化學(xué)試劑30 m內(nèi)，應(yīng)設(shè)有緊急洗眼處和淋浴室。

3. 多數(shù)臨床實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)區(qū)和標(biāo)本接受區(qū)均不要求涉及生物危險(xiǎn)性水平3和4的特殊設(shè)計(jì)。

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