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島津應(yīng)對(duì)數(shù)據(jù)完整性公告

閱讀:289        發(fā)布時(shí)間:2015-9-21

島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司(以下簡(jiǎn)稱“島津公司")一直以來都致力于為中國(guó)日益蓬勃發(fā)展的醫(yī)藥行業(yè)提供及時(shí)、有效的服務(wù)。

 

日前,中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的兩個(gè)配套附錄文件:《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》和《確認(rèn)與驗(yàn)證》 (2015年54號(hào)文),規(guī)定從2015年12月1日起實(shí)施(增加規(guī)定)。

 

附錄中針對(duì)數(shù)據(jù)完整性做了明確規(guī)定,核心要求體現(xiàn)在以下五點(diǎn):

1. 數(shù)據(jù)完整性

2. 審計(jì)追蹤

3. 電子數(shù)據(jù)/電子簽名

4. 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證

5. 生命周期

 

對(duì)于國(guó)家食藥監(jiān)總局的要求,島津公司配備了多位由計(jì)算機(jī)、法規(guī)對(duì)應(yīng)及驗(yàn)證、軟件開發(fā)、網(wǎng)絡(luò)構(gòu)架IT工程師等組成的資深專業(yè)團(tuán)隊(duì),島津工作站LabSolutions/CLASS-Agent系列則可以提供應(yīng)對(duì)各類國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)要求的整體解決方案,以幫助制藥客戶實(shí)現(xiàn)在新藥研發(fā)、藥品申報(bào)、藥品生產(chǎn)等方面的法規(guī)應(yīng)對(duì),同時(shí)為各行業(yè)的用戶在實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理上提供可靠的服務(wù)。

 

 

 

島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司

2015年9月1日

 

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