目录:上海一研生物科技有限公司>>细胞分析>>细胞因子及蛋白 /细胞因子>> 重组大鼠睫状神经营养因子 (CNTF)
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5 μg/20 μg/100 μg/1 mg |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-01X8734 | 应用领域 | 化工 |
| 主要用途 | 仅供科研研究实验 |
商品属性：
产品名称 | 英文名称 | Rat CNTF Protein | |
规格 | 5 μg/20 μg/100 μg/1 mg | 货号 | EY-01X8734 |
运输条件 | 蓝冰运输 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
背景：
睫状神经营养因子（CNTF）是细胞因子家族的一员。它是一种多肽激素，具有促进神经递质合成和特定神经元群神经元生长的功能。其作用似乎仅限于神经系统。睫状神经营养因子（CNTF）通过激活由细胞外 CNTF 结合亚基（CNTFα）和两个跨膜信号蛋白（糖蛋白 gp130 和 LIF 受体）组成的多亚基受体复合物来发挥其生物效应。CNTF 被认为是神经元和少突胶质细胞的一种强效存活因子，可能与炎症发作时组织破坏减少有关。CNTF 还是外周感觉交感神经节
标记：
1.将细胞培养基与EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU标记培养基。
2.提前将2×EdU标记培养基预热，然后将150微升2×EdU标记培养基与等体积细胞培养基混合，获得1×EdU溶液。
【注】：①不建议替换全部培养基，这样可能会影响细胞增殖的速度。②配置好的培养基建议现用现配，用量以没过细胞为宜。
3.孵育细胞2 h，弃培养基。
【注】：①培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态。②大多数肿瘤细胞以及粘附细胞系均可采用2 h的孵育时间。
4.以1xPBS清洗细胞两次，每次5 min, 以除去未掺入DNA的EdU残留。
【注】：对于贴壁不牢的细胞可降低清洗强度。
实验步骤：
1. 将细胞以 104-105 个细胞/孔的密度接种在 96 孔板 中，加入 100μL 培养基，含或不含待测化合物。在 CO2 培养箱中在 37℃ 下培养细胞 24 小时。
2. 向板中加入 10μL 不同浓度的待测物质。
3. 在培养箱中将培养板培养适当时间（如 6、12、24 或 48 小时）。
4. 向板的每个孔中加入 10μL CCK-8 溶液。小心不要将气泡引入孔中。
5. 将平板在培养箱中孵育 1-4 小时。
6. 在读板之前，在定轨振荡器上轻轻混匀。
7. 使用酶标仪测量 450nm 处的吸光度。
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