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食用油溶劑殘留氣相色譜法檢測
  • 食用油溶劑殘留氣相色譜法檢測

貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時間:2024-12-25 09:17:55

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食用油溶劑殘留氣相色譜法檢測采用毛細管色譜柱,氮氣為載氣,F(xiàn)ID檢測器,依據(jù)GB/T 5009.37—1996方法并作改動、調(diào)整,使準確度提高,檢出值可到1ppm,且重復(fù)性好,能為食用油產(chǎn)品準確定級提供有效、準確的結(jié)果。

   為了提高產(chǎn)品的檢測、控制能力,配合國家對五種食用油新標(biāo)準的制定和落實,更準確的得出食用油脂產(chǎn)品中溶劑殘留結(jié)果,正確分級。

 食用油溶劑殘留氣相色譜法檢測實驗

  試劑:N-N-二甲基乙酰胺(DMA

  六號溶劑油

  使用儀器:GC-9820氣相色譜儀(FID檢測器)

  色譜柱:VB-530m×0.32×0.5um

  

 食用油溶劑殘留氣相色譜法檢測色譜條件:

  進樣器溫度:250

  流速:2.5ml/min 檢測器溫度:280

  柱溫箱溫度:851min20/min 1302min

 試劑:

    N-N-二甲基乙酰胺(DMA):吸取1毫升放入100毫升洗好干燥的帶膠塞的玻璃瓶中,在50攝氏度放置30分鐘,取液上氣1ul注入氣相色譜儀在10分鐘內(nèi)無干擾即可使用。如有干擾用超聲波處理30分鐘。

    六號溶劑標(biāo)準溶液:稱取洗凈干燥的10毫升氣化瓶的質(zhì)量為A,瓶中放入比氣化瓶體積少0.5毫升的DMA密塞后稱量為BM5),用50ul的注射器取約0.2毫升六號溶劑標(biāo)準通過塞注入瓶中,混勻,準確稱量為C。用下式計算六號溶劑的濃度:X7=M5-M6/M6-M7/0.935×1000

標(biāo)準曲線的繪制

    取預(yù)先在氣相色譜儀測試無溶劑的成品油(新機榨毛油),分別稱取25克放入以試過漏的6只氣化瓶中,密塞。通過塞子注入六號溶劑標(biāo)準液020ul 、40ul 、60ul、 80ul、 100ul。放入50攝氏度烘箱中,平衡30分鐘,分別取液上氣體注入色譜,各響應(yīng)扣除空白后,繪制標(biāo)準曲線。

測定

    稱取25克食用油樣,密塞后于50攝氏度恒溫烘箱加熱30分鐘,取出后立即用微量注射器吸取15ul液上氣體注入色譜,記錄組分測量峰高,與標(biāo)準曲線比較,求出液上六號溶劑的含量。

 

計算

 六號溶劑含量=測定氣化瓶六號溶劑的質(zhì)量/樣品質(zhì)量

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