哈希作為專注水質(zhì)檢測70多年的專業(yè)品牌，致力于為眾多行業(yè)提供成熟、高效的檢測方案。我們亦不斷關(guān)注不同行業(yè)領(lǐng)域及用戶的差異化需求，通過為更多行業(yè)提供適用的解決方案，來幫助我們的用戶在工藝、過程等各環(huán)節(jié)提質(zhì)增效，解決各行業(yè)實驗室水質(zhì)檢測痛點。哈希一直從用戶的需求出發(fā)，從本期實驗室儀器應(yīng)用解決方案專題開始，我們將通過哈希實驗室儀器在不同行業(yè)的真實客戶應(yīng)用案例展示中，讓您更深入的了解儀器性能，助力您的檢測工作更加準確、高效、安全！
第一部分 哈希水楊酸法預(yù)制試劑 對高鹽水樣氨氮檢測的解決方案
背景
常規(guī)使用的氨氮檢測方法，有環(huán)保部標準方法——納氏試劑分光光度法（HJ 535-2009）和水楊酸分光光度法（HJ 536-2009），主要應(yīng)用于地表水、地下水、以及低含鹽量的工業(yè)廢水。此類水體由于含鹽量較低，且標準方法試劑中含有一定量的掩蔽劑，對于氨氮的檢測不會造成太大的干擾。但是，許多工業(yè)領(lǐng)域會產(chǎn)生很多類型的高鹽基體氨氮廢水，例如，造紙、化工、農(nóng)藥、印染、海水、海產(chǎn)品加工等領(lǐng)域，很多工藝中排放的廢水都含有很高的鹽類物質(zhì)，如鈉離子(Na+)、鎂離子(Mg2+)、鈣離子(Ca2+)、氯離子（Cl-）等，國標方法中的掩蔽劑無法消除高濃度鹽類物質(zhì)的干擾，從而影響日常氨氮分析的準確度。要去除此類物質(zhì)的干擾，絮凝沉淀這種預(yù)處理方式是無法勝任的，一般情況下都需要采用蒸餾方式。但是，蒸餾預(yù)處理方式，尤其是人工蒸餾預(yù)處理，其工作效率非常低，且操作繁瑣，人力消耗比較大。
哈希的水楊酸法試劑由于同時添加了含量比較高的檸檬酸鹽和酒石酸鹽，其掩蔽能力比標準方法的高。本文通過整理了這兩種氨氮預(yù)制試劑在高氯離子、高鈉離子、海水介質(zhì)、高鈣離子、高鎂離子、高鐵離子等高鹽基質(zhì)水體中的方法性能，并且輔以額外添加掩蔽劑（EDTA）或稀釋等方式，為高鹽基質(zhì)工業(yè)廢水中氨氮的分析，提供了一種高效率的解決方案。
配置方案
應(yīng)用
工業(yè)：氯堿、石化、印染、造紙、化工、農(nóng)藥、印染、海水
食品行業(yè)：海產(chǎn)品加工、水產(chǎn)養(yǎng)殖
環(huán)保：海水、入?？谖廴驹?/span>
結(jié)論
本文做了鈉離子、氯離子、鈣離子、鎂離子、鐵離子以及海水介質(zhì)對哈希水楊酸法 2 種量程預(yù)制試劑（HR、LR）的干擾實驗，并通過額外添加掩蔽劑 EDTA，使得試劑的掩蔽能力更強。各種離子的耐干擾濃度見下表：
對于實際水樣的測試，可根據(jù)以上的各種離子耐受情況，輔以稀釋或預(yù)加 EDTA 粉枕包兩種方式，可達到快速高效的氨氮分析，節(jié)省人力。如，采集了某塑料廠的排放口污水（含約 20000mg/L Mg2+，4000mg/L Ca2+）和某石化催化裝置廢水 2 種水樣，分別用 LR 和 HR 的試劑進行了回收率測試。兩種水樣經(jīng)稀釋 10 倍后，不同濃度的標準添加回收率在 88.0~96.4%之間。
第二部分 TL23 在制藥行業(yè)小微樣品濁度的測定
背景
藥品的“澄清度"是藥品質(zhì)量的重要指標，2015 年新版《中華人民共和國藥典》中規(guī)定了對于藥品澄清度的檢測方法為目視法和儀器法。但是，由于目視法受到測定者視力能力的影響，含有很高的主觀性，無法對澄清度做出精確判斷，也不利于質(zhì)量控制和流程優(yōu)化。哈希為藥廠客戶專業(yè)定制提供一套制藥行業(yè)小微樣品澄清度精確測試的解決方案，既符合藥典規(guī)定，測量精確、快速、安全，數(shù)據(jù)可追溯，并且每次僅需 2.5ml 樣品量，大大節(jié)約樣品的測量成本，解決了澄清度的測量問題。
應(yīng)用情況
在東北某藥廠，根據(jù)藥典規(guī)定：分別配制 0.5 號，1 號，2 號，3 號標液，并用 TL2350 或 TL2360 上特有的【用戶程序】功能自建曲線。其擬合方程線性r2=0.9998。反測標液，結(jié)果一致。測試實際樣品，結(jié)果良好，使用樣品體積小，精確度高，得到了用戶的高度認可。
總結(jié)
該案例大大提高了客戶質(zhì)檢的準確度和精密度，避免了很多注射類針劑藥品單支藥品體積不夠，需多支針劑合并后才能滿足一次測試所需樣品體積的情況，同時避免了在多支針劑合并過程中產(chǎn)生的實驗誤差。
客戶認為此解決方案不但提高了他們的工作效率，并且提高了他們的檢測的準確度和精密度。能精確地量化藥品的澄清度，突破了以往只能定性（澄清度小于 0.5 號標液）測試，并且測試結(jié)果無法溯源的困難。另外，對于一些包裝體積較小的藥品，比如針劑、注射劑等，采用小樣濁度適配器，每次質(zhì)檢只需抽檢一支，不需要打開多支進行測試，從而大大提高質(zhì)檢工作效率。
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