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水質(zhì)多環(huán)芳烴的測(cè)定 液液萃取法操作規(guī)程

閱讀:795        發(fā)布時(shí)間:2022-12-5

HJ 478-2009 水質(zhì)多環(huán)芳烴的測(cè)定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法規(guī)定了測(cè)定水中十六種多環(huán)芳烴的液液萃取和固相萃取高效液相色譜法。適用于飲用水、地下水、地表水、海水、工業(yè)廢水及生活污水中十六種多環(huán)芳烴的測(cè)定。十六種多環(huán)芳烴(PAHs) 包括:萘、苊、二氫苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]熒蒽、苯并[]熒蒽、苯并[a]芘、 茚并[.23-c,d]芘、 二苯并[a.h]蒽、 苯并[g.hi]菲。

液液萃取法適用于飲用水、地下水、地表水、工業(yè)廢水及生活污水中多環(huán)芳烴的測(cè)定。當(dāng)萃取樣品體積為1L時(shí),方法的檢出限為0.002 ~0.016ugL,測(cè)定下限為0.008~0.064ug/L。萃取樣品體積為2L;濃縮樣品至0.1ml,苯并[a]芘的檢出限為0.0004μ g/L,測(cè)定下限為0.0016μ g/L.


液液萃取法:用正己烷或二氯甲烷萃取水中多環(huán)芳烴(PAHs), 萃取液經(jīng)硅膠或弗羅里硅土柱凈化,用二氯甲烷和正己烷的混合溶劑洗脫,洗脫液濃縮后,用具有熒光紫外檢測(cè)器的高效液相.色譜儀分離檢測(cè)。


樣品預(yù)處理-液液萃取法

萃取:搖勻水樣,量取1000ml水樣(萃取所用水樣體積根據(jù)水質(zhì)情況可適當(dāng)增減),倒入2000ml的分液漏斗中,加入50ul十氟聯(lián)苯(3.8.5), 加入30g氯化鈉(3.7), 再加入50ml二氯甲烷(3.3)或正己烷(3.4), 振搖5min,靜置分層,收集有機(jī)相,放入250ml接收瓶中,重復(fù)萃取兩遍,合并有機(jī)相,加入無(wú)水硫酸鈉至有流動(dòng)的無(wú)水硫酸鈉存在。放置30min,脫水干燥。

183*2100*4078



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