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青岛捷世康生物科技有限公司
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当前位置:青岛捷世康生物科技有限公司>>化学试剂>>中间体>> 10mg/瓶AZD9291中间体2,1421372-94-2

AZD9291中间体2,1421372-94-2

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号10mg/瓶

品       牌

厂商性质生产商

所  在  地青岛市

更新时间:2024-11-11 16:13:00浏览次数:1053次

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AZD9291中间体2,1421372-94-2



产品资料:

订购信息

 C A S  #:

1421372-94-2

 英 文 名 称:

N-(4-fluoro-2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4-(1-Methylindol-3-yl)pyriMidin-2-aMine

 分 子 式:

C20H16N5O3F

 别           名:

AZD9291

 分 子 量:

393.37114

 保 存 方 式:

常温保存

 规      格:

10mg/瓶

 有    效   期:

二十四个月

 编      号:

ZT-05388

 产           地:

中国·青岛

 用      途:

仅用于科研实验

 

 
 备      注: 

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试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 体:ABCAM、SANTA、CST

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订购说明
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不*全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项:
  1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
  ?用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
  该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
  ?清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
  9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

常用型号:

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PYJ-011479 沙门氏菌快速测试片 20片X5包/盒 快速检测出食品是否受到沙门氏菌的污染

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KY77 Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒 微量法 100管/48样 Ca++ Mg++-ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化 ATP 水解生成 ADP 和 无机磷。 根据 Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及无机磷,通过测定无机磷的量来确定 ATP 酶活 性高低。 "提取液:液体 100mL ×1 瓶,4℃保存。 

试剂一:液体 10mL×1 瓶,4℃保存。

试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 6mL 蒸馏水充分混匀待用; 

试剂三:液体 2mL×1 瓶,4℃保存。

试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存。用时加入 3mL 蒸馏水, 4℃保存。 

试剂五:粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水,溶解后 4℃保存一周。 

试剂六:粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水,溶解后 4℃保存一周。 

试剂七:液体 25mL×1 瓶,室温保存。

试剂八:10mmol/L 标准磷贮备液 10mL×1 瓶,4℃保存。

0.5μmol/mL 标准磷应用液配制:将试剂八 20 倍稀释,即取 0.1mL 试剂八加 1.9mL 蒸馏水 充分混匀。" "1、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织, 加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 

2、血清(浆)样品:直接检测。"

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复旦大学贵州医科大学青岛大学香港大学?

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